Elias (15) uit Deurne lijdt aan de zeldzame ziekte HUS. Slechts het peperdure geneesmiddel Soliris kan hem redden, maar het Riziv betaalt het medicijn niet terug. Klinkt bekend: in 2013 maakte Viktor (7) hetzelfde mee. De overheid onderhandelt, net als toen, met producent Alexion om de prijs te laten zakken. [naar artikel]

Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) betaalt het peperdure geneesmiddel Elaprase terug aan de ouders van de driejarige Finn uit Kruibeke. Tegelijk staat producent Shire klaar om eenzelfde medicijn, ter behandeling van het syndroom van Hunter, onder een nieuwe naam op de markt te brengen om zo, ten nadele van de ziekteverzekering grote [naar artikel]

Vanaf december zal Zolgensma, het peperdure medicijn dat twee jaar geleden het leven van baby Pia redde, terugbetaald worden. Een akkoord waar intense onderhandelingen aan vooraf gingen, klinkt het bij het kabinet van Volksgezondheid. Ellen De Meyer, de moeder van Pia, is opgelucht. “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd, maar ik ben vooral blij voor de andere kinderen.” [naar artikel]

De Mucovereniging hoopt op een doorbraak voor ­patiënten met de taaislijmziekte. Er is immers goede hoop op een geneesmiddel dat hun gezondheid stabiliseert of zelfs verbetert. Er werd een verzoek tot terugbetaling ingediend. Patiënten zoals de Kortrijkse Clémence Vandermeersch (18) hopen daar alvast op. “Als het morgen verkrijgbaar is, zou dat veel stress wegnemen.” [naar artikel]

Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]

Anakinra verhoogt de levenskwaliteit van de ongeneeslijk zieke Anja Ghekiere (49) uit Bellegem spectaculair. Een spuit kost tot 11.600 euro. "Dat [naar artikel]

Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]

Professor Kenny De Meirleir en zijn echtgenote moeten op 10 november voor de 52ste kamer van de Brusselse correctionele rechtbank verschijnen. De... [naar artikel]

Prachtig nieuws voor de 5-jarige Luka Wolters uit het Nederlandse Rijssen. Hij is één van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur... [naar artikel]

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]