Tegen de lente zou België de eerste lading vaccins tegen Covid-19 mogen verwachten. “Maart 2021 is een realistische deadline”, zegt de topman van het geneesmiddelenagentschap FAGG, Xavier De Cuyper, aan Het Laatste Nieuws. [naar artikel]

De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, heeft in een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses, gezegd dat de onderzoeken verder lopen. Maar voorlopig wijst alles erop dat de voordelen van de vaccinatie veel en veel groter zijn dan de risico’s op bijwerkingen. “Er is geen enkele indicatie dat vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cook. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft overtuigd dat de voordelen van het vaccin van AstraZeneca belangrijker zijn dan de risico’s op nevenwerkingen. Dat heeft directeur Emer Cooke gezegd op een persconferentie. “Er is geen enkele indicatie dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cooke. Bovendien worden er van AstraZeneca niet meer bijwerkingen rond bloedklonters gemeld dan van een ander vaccin. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft een waarschuwing voor het risico op zeldzame hartontstekingen toegevoegd aan de bijsluiter van de coronavaccins van Pfizer en Moderna. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA zegt dat elk van de vier in Europa goedgekeurde coronavaccins bij een volledig vaccinatieschema bescherming lijkt te geven tegen de circulerende varianten van het virus, inclusief de meer besmettelijke Deltavariant. Omdat er nog te weinig gegevens beschikbaar zijn, is het EMA nog niet in staat om een definitieve aanbeveling te geven over het gebruik van verschillende coronavaccins voor de twee noodzakelijke dosissen. Voorlopige gegevens tonen wel aan dat zo’n strategie haar vruchten afwerpt én veilig is. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA geeft toestemming voor het gebruik van verschillende vaccins voor Amerikanen die een boostershot tegen het coronavirus krijgen. Dat betekent dat één dosis met de vaccins van Pfizer-BioNTech, Moderna en Johnson & Johnson gebruikt mag worden als derde prik. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap bevestigt uitdrukkelijk haar genuanceerde visie op de beperktheid van covid-vaccins. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven... [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV voor baby's en ouderen. Het vaccin van Pfizer wordt door experts "een keerpunt" in de strijd tegen de ziekte genoemd. Elke winter is het voor kinderen een van de belangrijkste redenen voor opname in het ziekenhuis. [naar artikel]

Exact 989 meldingen heeft het geneesmiddelenagentschap FAGG de voorbije 10 jaar binnengekregen over bijwerkingen van vaccins bij kinderen en adolescenten. Dat berichten Het Nieuwsblad, De Standaard, Het Belang van Limburg en de Gazet van Antwerpen vandaag. “In vergelijking met de immense schaal waarop in België wordt gevaccineerd, is dat zeer weinig”, zegt professor Thierry Christiaens, […] Het bericht Amper 1 op de 10.000 krijgt bijwerkingen van vaccins, meeste nog onschuldig ook Amper 1 op de 10.000 krijgt bijwerkingen van vaccins, meeste nog onschuldig ook verscheen eerst op Metro. [naar artikel]