Geneesmiddelenagentschap VS laat combinatie van vaccins toe voor boostershot
Gerelateerde krantenkoppen:
1. “FDA wil combinatie van vaccins bij boostershot toestaan” (19/10/2021 - Het Laatste Nieuws)
De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA is van plan toe te staan dat Amerikanen bij hun boostershot een ander vaccin krijgen toegediend dan het middel waarmee ze eerder zijn ingeënt, meldt The New York Times. De FDA keurde in september een derde prik met Pfizer/BioNTech goed voor 65-plussers en mensen die tot risicogroepen behoren. Een adviespanel van de medicijntoezichthouder steunt ook het gebruik van Moderna en Johnson & Johnson voor dit doel. [naar artikel]
2. Europees Geneesmiddelenagentschap: ‘mRNA-vaccins nooit bedoeld voor groepsimmuniteit’ (22/11/2023 - Doorbraak)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap bevestigt uitdrukkelijk haar genuanceerde visie op de beperktheid van covid-vaccins. [naar artikel]
3. Geneesmiddelenagentschap VS laat vaccinfabriek van Johnson & Johnson (opnieuw) sluiten (21/04/2021 - Het Belang van Limburg)
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft de productie van Johnson & Johnson-vaccins in een fabriek in de stad Baltimore laten stilleggen. [naar artikel]
4. Topman geneesmiddelenagentschap: “België krijgt in maart eerste lading vaccins” (03/09/2020 - Het Nieuwsblad)
Tegen de lente zou België de eerste lading vaccins tegen Covid-19 mogen verwachten. “Maart 2021 is een realistische deadline”, zegt de topman van het geneesmiddelenagentschap FAGG, Xavier De Cuyper, aan Het Laatste Nieuws. [naar artikel]
5. Amerikaans expertenorgaan raadt ook boostershot na Johnson & Johnson-vaccin aan (15/10/2021 - Het Laatste Nieuws)
Een boostershot zou voordelig zijn voor mensen ouder dan 18 jaar die het coronavaccin van Johnson & Johnson hebben gekregen. Dat meldt een expertenorgaan dat de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond ‘Food and Drug Administration’ (FDA) adviseert. De boostershot zou volgens het orgaan minstens twee maanden na een eerste injectie met het J&J-vaccin moeten worden gegeven. [naar artikel]
6. EMA: “MRNA-vaccins zijn veilig voor zwangere vrouwen” (18/01/2022 - Het Laatste Nieuws)
De vaccins waarbij de mRNA-technologie wordt gebruikt - zoals bij de vaccins van Pfizer en Moderna - veroorzaken geen complicaties bij zwangere vrouwen. Dat besluit het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) op basis van verschillende studies. [naar artikel]
7. Amper 1 op de 10.000 krijgt bijwerkingen van vaccins, meeste nog onschuldig ook (03/05/2019 - Het Laatste Nieuws)
Exact 989 meldingen heeft het geneesmiddelenagentschap FAGG de voorbije 10 jaar binnengekregen over bijwerkingen van vaccins bij kinderen en... [naar artikel]
8. Geneesmiddelenagentschap FAGG: “België heeft in maart coronavaccin” (03/09/2020 - Het Belang van Limburg)
Tegen de lente zou België de eerste lading vaccins tegen COVID-19 mogen verwachten. Dat zegt Xavier De Cuyper, de topman van het geneesmiddelenagentschap FAGG, aan de krant Het Laatste Nieuws. [naar artikel]
9. Komt een boostershot voor iedereen dichterbij? Derde prik van Pfizer herstelt volledige Covid-bescherming (21/10/2021 - Express)
Lees dit artikel: Komt een boostershot voor iedereen dichterbij? Derde prik van Pfizer herstelt volledige Covid-bescherming Pfizer en BioNTech concluderen in een studie dat een boostershot van hun vaccin de immuniteit van het lichaam tegen Covid-19 volledig herstelt. Dat zou overheden moeten overhalen om een derde prik toe te dienen, hopen de farmareuzen. Een boostershot was zeker 95,6 procent effectief tegen Covid-19 bij 10.000 personen die 16 jaar en ouder waren, […] Lees dit artikel: Komt een boostershot voor iedereen dichterbij? Derde prik van Pfizer herstelt volledige Covid-bescherming [naar artikel]
10. LIVE. Europees Geneesmiddelenagentschap over AstraZeneca-vaccin: “Geen enkele indicatie dat vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt” (16/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, heeft in een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses, gezegd dat de onderzoeken verder lopen. Maar voorlopig wijst alles erop dat de voordelen van de vaccinatie veel en veel groter zijn dan de risico’s op bijwerkingen. “Er is geen enkele indicatie dat vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cook. [naar artikel]
11. Belgische vaccinatiecampagne start mogelijk vroeger dan 5 januari (15/12/2020 - Het Laatste Nieuws)
De taskforce vaccins onder leiding van dokter Dirk Ramaekers bekijkt of de Belgische vaccinatiecampagne tegen Covid-19 vroeger dan begin januari kan opstarten als het Europees geneesmiddelenagentschap het Pfizer/BioNTech-vaccin inderdaad sneller dan voorzien kan goedkeuren. Dat laat het kabinet van de sp.a-vicepremier weten. “Zodra de vaccins beschikbaar zijn, zullen wij klaar zijn om te vaccineren”, zei premier Alexander De Croo nog bij VTM NIEUWS. [naar artikel]
12. Alle 21.000 vaccins veilig verklaard na stroomstoring in Gents vaccinatiecentrum: “Verlossend nieuws” (30/07/2021 - Gazet van Antwerpen)
Het federaal geneesmiddelenagentschap FAGG heeft alle 21.000 vaccins in het vaccinatiecentrum in Flanders Expo veilig verklaard. Men vreesde dat duizenden vaccins zouden moeten worden weggegooid, nadat het vaccinatiecentrum was getroffen door een stroomstoring. [naar artikel]
13. Wie zorgt er voor onze vaccins? Wanneer worden ze verwacht en wie zal ze betalen? (20/08/2020 - Het Nieuwsblad)
Binnen het Geneesmiddelenagentschap (FAGG) is een expertencommissie opgericht om zich over de aankoop van coronavaccins te buigen. Maar wie betaalt die vaccins? En wanneer worden ze verwacht? [naar artikel]
14. ‘Over vaccins is een soort tunnelvisie ontstaan’: Noël Wathion, de Belg die voor Europa de vaccins goedkeurt (06/02/2021 - De Morgen)
De vaccins worden te traag goedgekeurd, en als er onduidelijkheid is over het AstraZeneca-vaccin, schuift het de hete aardappel door naar de Europese lidstaten. De kritiek op het Europees geneesmiddelenagentschap EMA is niet van de poes. Ten onrechte, meent adjunct-directeur Noël Wathion. ‘Drie weken extra onderzoek betekent dan een meer grondige doorlichting waar burgers op kunnen vertrouwen.’ [naar artikel]
15. Europees Geneesmiddelenagentschap blijft achter AstraZeneca-vaccin staan: “Geen enkele indicatie dat vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt” (16/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft overtuigd dat de voordelen van het vaccin van AstraZeneca belangrijker zijn dan de risico’s op nevenwerkingen. Dat heeft directeur Emer Cooke gezegd op een persconferentie. “Er is geen enkele indicatie dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cooke. Bovendien worden er van AstraZeneca niet meer bijwerkingen rond bloedklonters gemeld dan van een ander vaccin. [naar artikel]
16. Geneesmiddelenagentschap: aangepaste boosterprikken voor corona ook geschikt als basisvaccinatie (06/12/2022 - Het Belang van Limburg)
De coronavaccins van Pfizer en Moderna die nu gebruikt worden als boosterprik, kunnen ook ingezet worden voor de basisvaccinatie tegen het virus. Dat heeft het Europese geneesmiddelenagentschap EMA dinsdag meegedeeld. De vaccins zijn aangepast zodat ze beter werken tegen de omikronvariant van het virus. [naar artikel]
17. Amerikanen worden in het wilde weg gevaccineerd omdat restjes van vaccins op moeten (08/01/2021 - Express)
In de VS krijgen een hoop niet-zorgmedewerkers al vaccins al ze een apotheker bezoeken, meldt de zakenwebsite Business Insider. Heel wat apotheken kampen met overschotten van vaccins die hun houdbaarheidsdatum naderen. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA geeft vrijdag misschien goedkeuring aan Pfizer om een extra dosis uit één flesje te halen. Nu komen er vijf dosissen […] The post Amerikanen worden in het wilde weg gevaccineerd omdat restjes van vaccins op moeten appeared first on Business AM. [naar artikel]
18. EMA geeft groen licht voor AstraZeneca-vaccin: ‘Vaccin is veilig en voordelen overschaduwen risico's’ (18/03/2021 - De Morgen)
Er is geen reden om te stoppen met het toedienen van de AstraZeneca-vaccins. Dat liet het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) donderdagnamiddag weten tijdens een persconferentie in Amsterdam. De vaccins kwamen in opspraak nadat verschillende landen meldingen rapporteerden van bloedklonters bij gevaccineerden. [naar artikel]
19. LIVE. Volg hier de persconferentie van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA over het AstraZeneca-vaccin (18/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
Vandaag velt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een oordeel over mogelijke zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin van AstraZeneca. Wellicht zal dat een positief oordeel zijn gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. Om 17 uur volgt de persbriefing, die u hieronder live kan volgen. [naar artikel]
20. Dilemma voor Westerse politici: eigenbelang met boostershot of eerste prik voor derde wereld? (09/08/2021 - Knack)
Het Westen vaccineert aan recordtempo. Jongeren worden ingeënt en boostershots liggen in het verschiet. Terzelfdertijd blijft de derde wereld verstoken van vaccins. [naar artikel]
21. EMA geeft groen licht voor AstraZeneca-vaccin: ‘Vaccin is veilig en voordelen wegen zwaarder dan risico’s’ (18/03/2021 - De Morgen)
Er is geen reden om te stoppen met het toedienen van de AstraZeneca-vaccins. Dat liet het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) donderdagnamiddag weten tijdens een persconferentie vanuit Amsterdam. De vaccins kwamen in opspraak nadat verschillende landen meldingen rapporteerden van bloedklonters bij gevaccineerden. [naar artikel]
22. LIVE. Europees geneesmiddelenagentschap EMA: “AstraZeneca-vaccin is veilig en effectief” (18/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]
23. Amerikaanse geneesmiddelenagentschap voegt waarschuwing voor hartontstekingen toe aan bijsluiter vaccins Moderna en Pfizer (26/06/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft een waarschuwing voor het risico op zeldzame hartontstekingen toegevoegd aan de bijsluiter van de coronavaccins van Pfizer en Moderna. [naar artikel]
