Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) buigt zich vandaag over de vraag of het coronavaccin van AstraZeneca toegelaten wordt op de Europese markt. Het zou het derde vaccin tegen Covid-19 zijn dat een voorwaardelijke vergunning krijgt, na dat van Pfizer/BioNTech en Moderna. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zal vandaag, maandagmiddag, opnieuw vergaderen over het AstraZeneca-vaccin. Als er een nieuw advies komt, zal ons land ook van vaccinatiestrategie veranderen. [naar artikel]

Vandaag velt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een oordeel over mogelijke zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin van AstraZeneca. Wellicht zal dat een positief oordeel zijn gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. Om 17 uur volgt de persbriefing, die u hieronder live kan volgen. [naar artikel]

De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, geeft om 14 uur een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses. Dat meldt de Europese Commissie. U kan de persconferentie hier live volgen. [naar artikel]

15:01 Er kan een vijfde coronavaccin op de markt komen in Europa. Na Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson krijgt nu ook Novavax een positief wetenschappelijk advies van het Europees geneesmidde... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer, Moderna en AstraZeneca vaccin. Maar hoe werkt het coronavaccin precies? [naar artikel]

De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat besluit het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na onderzoek. [naar artikel]

Drie coronavaccins zijn al toegelaten in de Europese Unie, en nu buigt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zich voor het eerst over een middel dat coronapatiënten misschien kan helpen genezen. Het gaat om een zogeheten ‘rolling review’ van een therapie van het Amerikaanse Regeneron en het Zwitserse Roche, die de voormalige Amerikaanse president Donald Trump al toegediend kreeg toen hij het virus had opgelopen. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA buigt zich op 29 maart nogmaals over het AstraZeneca-dossier. De bedoeling is dat het veiligheidscomité van EMA (PRAC) begin april met een nieuwe update komt. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA blijft achter het coronavaccin van AstraZeneca staan. Dat deelt het woensdag mee in een persbericht. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin voor 5- tot 11-jarigen. Of kinderen bij ons ook effectief een coronaprik zullen krijgen, staat evenwel nog niet vast: onder meer de Hoge Gezondheidsraad zal zich eerst nog over de (ethische) kwestie moeten uitspreken. Voor alle duidelijkheid: dit advies gaat over het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]

De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat besluit het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na onderzoek. [naar artikel]

De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) woensdag aangekondigd tijdens een virtuele persconferentie. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het coronavaccin van AstraZeneca blijft veilig om toe te dienen, terwijl een onderzoek naar de ontwikkeling van bloedproppen loopt, zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Verschillende landen hebben een pauze ingelast voor het gebruik van het AstraZeneca-vaccin, België blijft wel doorgaan met vaccineren. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA onderzoekt ook een tweede mogelijke bijwerking van Vaxzevria, het coronavaccin van AstraZeneca. Het gaat om meldingen van capillair leksyndroom. Dat meldt het FAGG vrijdag op zijn website. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap geeft een persconferentie over het AstraZeneca-vaccin, maar komt daar met weinig nieuws. Directeur Emer Cooke legt uit waarom de EMA een mogelijk verband tussen het vaccin en bloedstolsels onderzoekt, maar noemt het “nog te vroeg voor een conclusie”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een voorwaardelijke vergunning toegekend aan het Covid-19-vaccin van AstraZeneca. Het is het derde vaccin, na dat van Pfizer/BioNTech en van Moderna, dat nu in de Europese Unie zal kunnen worden toegediend. [naar artikel]