Eén van de allermooiste verhalen krijgt een nieuw hoofdstuk: Pia - het meisje dat Vlaanderen met een nooit geziene solidariteitsactie uit de klauwen van een dodelijke spierziekte redde - mocht de voorbije week voor het eerst naar een schoolklasje. Een proevertje, waarbij snel bleek dat Pia klaar is voor het grote werk vanaf september. “Even was ze sprakeloos en dat zien we zelden: Pia is de grootste babbelkous.” [naar artikel]
In Vlaanderen kan de ernstige spierziekte SMA nog altijd niet opgespoord worden via een hielprik. In Wallonië en Brussel gebeurt dat al wel. SMA, kennen we beter als de ziekte van baby Pia. Het meisje uit Wilrijk dat een spuitje nodig had dat bijna 2 miljoen euro kostte. Na een ongeziene solidariteitsactie kreeg Pia haar spuitje en het gaat nu ook beter met haar. Zo mag het meisje vanaf september naar een gewone school. Maar Vlaanderen lijkt niets te hebben geleerd uit het hele verhaal. [naar artikel]
Al meer dan 300.000 sms'en voor "Team Pia" in enkele dagen tijd. Een crowdfundingsactie voor het 9 maanden oude meisje uit Wilrijk dat de ongeneeslijke spierziekte SMA 1 lijdt, heeft heel veel succes. Haar ouders willen de baby in de VS gentherapie laten ondergaan, maar dat is ontzettend duur, en de tijd dringt. Wat is SMA 1 precies, hoe werkt die behandeling en wat is er aan de hand met dat dure medicijn? [naar artikel]
In september is het een jaar geleden dat heel Vlaanderen massaal sms’te om baby Pia, toen negen maanden uit, te helpen. Vandaag doet baby Pia het... [naar artikel]
° Ellen De Meyer (36) uit Lier, mama van Pia Boehnke, intussen een vrolijke kleuter van 4 jaar [naar artikel]
Hoe zou het zijn met ‘Baby Pia’, Belg van het Jaar 2019'? Pia Boehnke is vier, zit in de tweede kleuterklas en gaf vorige week haar tutjes heldhaftig mee met de Sint. ‘Ik ben al groot, hij mag ze aan nieuwe baby’tjes geven.’ Pia is slim als een vos, gezond als een vis en crost rond in een rolstoel. Met dank aan al wie in 2019 per sms doneerde voor het ‘duurste medicijn ter wereld’, gaat Pia een mooi leven tegemoet en stopte het niet al na twee jaar. [naar artikel]
"Het gaat goed met Pia", vertelt mama Ellen De Meyer die enkele jaren geleden maar liefst 1,9 miljoen euro inzamelde via een sms-actie om medicatie voor haar baby te kunnen betalen. Pia lijdt aan een zeldzame spierziekte en haar ouders konden de peperdure medicatie niet zelf betalen. Omdat vlaanderen Pia destijds zo hard gesteund heeft, steunt haar familie met veel plezier De Warmste Week. [naar artikel]
Vier jaar geleden zette baby Pia, die aan de spierziekte SMA lijdt, de wereld op zijn kop. Ze had een levensreddend medicijn nodig, dat voor haar ouders veel te duur was. Dankzij een sms-actie kon mama Ellen De Meyer de nodige 1,9 miljoen euro inzamelen. En nu gaat het heel goed met Pia, vertelt De Meyer in een interview met Studio Brussel. “Ze gaat naar de derde kleuterklas en heeft veel vriendjes”, klinkt het. “Maar zeg niet langer baby Pia, dat vindt ze verschrikkelijk.” Om Vlaanderen te bedanken, vroeg ze ook nog een plaat aan om de jaarlijkse actie ‘De Warmste Week’ te steunen. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.