Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. [naar artikel]

Het is nog niet duidelijk wanneer ons land zal beginnen met de toedieningen van het Johnson & Johnson-vaccin, na het positieve oordeel van het EMA vanmiddag. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen van vaccinatie duidelijk opwegen tegen de mogelijke neveneffecten, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als een mogelijke “erg zeldzame” bijwerking. Het EMA raadt geen aanpassing van de vaccinatiestrategie aan. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Morgen/dinsdag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson veroorzaakt in de VS meer bijwerkingen dan verwacht. Het aantal gevallen van trombose met bloedplaatjestekort blijkt hoger te liggen dan men tot dusver aannam. In plaats van de eerdere 6 gevallen op 7 miljoen prikken, zijn er in de VS inmiddels 15 gevallen bekend. [naar artikel]

Bij de 1.050 testpersonen in het Alkense onderzoekscentrum van Erik Buntinx is geen enkele klacht over trombose, klontvorming of afgebroken bloedplaatjes vastgesteld met het Johnson and Johnson-vaccin. Anima in Alken is officieel het grootste testcentrum van Johnson and Johnson ter wereld. Volgens Buntinx is het Janssen-vaccin een veilig vaccin en hij verwacht dat de problemen van erg tijdelijke aard zullen zijn. Gisteren zette de Amerikaanse autoriteiten het toedienen van het vaccin on hold, omdat er vergelijkbare problemen zoals met het vaccin van AstraZeneca zijn vastgesteld. Buntinx relativeert de berichten en zegt dat we goed moeten nadenken. "Sterven aan het coronavirus of u laten vaccineren. De keuze is snel gemaakt," zegt hij. Buntinx roept zelfs op tot verplichte vaccinatie om de huidige wereldwijde pandemie onder controle te krijgen. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft voorlopig geen oorzakelijk verband vastgesteld tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het optreden van tromboses, gecombineerd met een laag aantal bloedplaatjes. Enkele gevallen die zich in de VS hebben voorgedaan, worden wel nog onderzocht. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA legt het coronavaccin van Johnson & Johnson verregaande restricties op nadat het vaccin gelinkt werd aan een risico op ernstige trombose (bloedstolsels). Dat heeft het FDA donderdag meegedeeld. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]

Na het uitgebreide onderzoek naar wat er gebeurt met het AstraZeneca-vaccin, zijn wetenschappers niet erg verrast dat vergelijkbare (en zeldzame) gevallen van bloedklonters aan het licht komen met het vaccin van Johnson & Johnson. De twee vaccins – en ook het Russische Spoetnik-vaccin – zijn op dezelfde manier ontworpen. Ze gebruiken een verkoudheidsvirus – van […] The post Waarom het niet zo vreemd is dat er nu ook bij vaccin Johnson & Johnson zeldzame gevallen van bloedklonters opduiken appeared first on Business AM. [naar artikel]

Opnieuw tegenslag voor het Johnson & Johnson-vaccin: de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA waarschuwt dat het in Nederland ontwikkelde vaccin in zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom, een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

Eén dosis van het vaccin van Johnson & Johnson is in 66 procent van de gevallen effectief tegen covid-19, blijkt uit grote fase 3-studie. Het farmabedrijf zegt dat het vaccin 66 procent van milde tot ernstige gevallen voorkomt. Geen van de gevallen in de studie moest worden opgenomen of is gestorven. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA legt het coronavaccin van Johnson & Johnson verregaande restricties op nadat het vaccin gelinkt werd aan een risico op ernstige trombose (bloedstolsels). Dat heeft het FDA donderdag meegedeeld. [naar artikel]

Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA is het momenteel nog niet duidelijk of er een oorzakelijk verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het ontstaan van bloedklonters. Dat zegt een woordvoerster aan het Spaanse persbureau Efe. [naar artikel]

In onze provincie is men nu ook gestart met de vaccinaties van Johnson & Johnson. Het gaat dan vooral om thuisvaccinaties omdat er maar één prik nodig is van het vaccin. Zo kregen gisteren al 53 mensen uit Kinrooi, Maaseik en Dilsen-Stokkem hun Johnson & Johnson-vaccin. Vandaag gingen huisartsen op ronde in Maasmechelen en Lanaken. En wij mochten mee. [naar artikel]

De leeftijdsgrens voor het vaccin van AstraZeneca wordt verlaagd van 56 jaar naar 41 jaar. Voor Johnson&Johnson, dat met eenzelfde risico op trombose kampt, komt er geen minimumleeftijd. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de Verenigde Staten 72 procent effectief. [naar artikel]

De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag het groene licht gegeven voor de hervatting van de vaccinatie met het vaccin van Johnson & Johnson in de VS. Die was op 13 april was opgeschort na zeldzame gevallen van trombose. [naar artikel]

Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]