Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]

Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. [naar artikel]

Opnieuw tegenslag voor het Johnson & Johnson-vaccin: de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA waarschuwt dat het in Nederland ontwikkelde vaccin in zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom, een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

Op de Qvax-reservelijst is sinds vanmorgen een optie toegevoegd waarbij iedereen tussen de 18 en de 40 jaar oud vrijwillig kan aangeven een Johnson & Johnson-vaccin te willen. Wie zich daarvoor opgeeft, wordt eerst gevraagd zelf “de voordelen af te wegen tegen het risico op een ernstige bijwerking”. [naar artikel]

Ook het Johnson & Johnson-vaccin zou bij sommige mensen kunnen leiden tot bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Tot nu toe zijn er wereldwijd drie meldingen van die bijwerking bekend. Die worden onderzocht. “Het zijn extreem weinig gevallen op 4,5 miljoen mensen over de hele wereld die dat vaccin tot nu toe hebben gekregen. Zo’n aantal past binnen de verwachtingen”, zegt Peter Arlett van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). [naar artikel]

De Amerikaanse gezondheidswaakhond FDA waarschuwt voor een nieuwe, ernstige bijwerking bij het coronavaccin van Johnson & Johnson. Volgens de autoriteiten is er een zeldzaam, maar wel verhoogd risico op het syndroom van Guillain-Barré. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft een nieuwe bijwerking geïdentificeerd na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het gaat om diepe veneuze trombose (VTE), het ontstaan van bloedklonters in aders, voornamelijk in de benen, armen of lies die daarna vast kunnen komen te zitten in de longen met mogelijke levensbedreigende gevolgen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA onderzoekt ook een tweede mogelijke bijwerking van Vaxzevria, het coronavaccin van AstraZeneca. Het gaat om meldingen van capillair leksyndroom, een zeer zeldzame aandoening die gekenmerkt wordt door lekkage van vocht uit bloedvaten wat leidt tot zwelling van weefsel en daling van de bloeddruk. Tot nog toe werden er in de Europese […] Het bericht EMA onderzoekt ook tweede mogelijke bijwerking AstraZeneca-vaccin verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

De Amerikaanse gezondheidswaakhond FDA waarschuwt voor een nieuwe, ernstige mogelijke bijwerking bij het coronavaccin van Johnson & Johnson. Volgens de autoriteiten is er een verhoogd risico op een zeldzame bijwerking, het Guillain-Barré-syndroom. [naar artikel]

“De voordelen van het vaccin blijven opwegen tegen de risico’s voor mensen die het krijgen” Dat concludeert het Europees Geneesmiddelenagentschap. Er moet wel een waarschuwing komen voor de “zeer zeldzame bijwerkingen”: bloedproppen met een tekort lage bloedplaatjes. [naar artikel]

Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA is het momenteel nog niet duidelijk of er een oorzakelijk verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het ontstaan van bloedklonters. Dat zegt een woordvoerster aan het Spaanse persbureau Efe. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) ziet geen problemen in het gebruik van het Janssen-vaccin van Johnson&Johnson (J&J). Dat liet het EMA dinsdag weten op een persconferentie. ‘De voordelen van het vaccin blijven opwegen tegen de risico’s voor mensen die het krijgen. Het vaccin is effectief in het voorkomen van covid-19 en het verminderen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen.’ [naar artikel]

De Amerikaanse toezichthouder FDA waarschuwt dat het coronavaccin van Johnson & Johnson in uiterst zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom (GBS), een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het AstraZeneca-vaccin en zeldzame gevallen van bloedstolsels, maar de voordelen blijven heel wat groter dan de nadelen. Dat zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) woensdag. Het is nog niet duidelijk welk gevolg het nieuwe advies heeft voor de vaccinatiecampagne in België. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en een aantal gevallen van zeldzame en ongewone bloedklonters, maar de voordelen van het vaccin wegen op tegen het mogelijke risico. Dat zegt het EMA, het Europees Geneesmiddelenagentschap, in een nieuw advies. De regering moet nu beslissen of er een leeftijdsgrens komt, net als bij het AstraZeneca-vaccin. [naar artikel]

Na het uitgebreide onderzoek naar wat er gebeurt met het AstraZeneca-vaccin, zijn wetenschappers niet erg verrast dat vergelijkbare (en zeldzame) gevallen van bloedklonters aan het licht komen met het vaccin van Johnson & Johnson. De twee vaccins – en ook het Russische Spoetnik-vaccin – zijn op dezelfde manier ontworpen. Ze gebruiken een verkoudheidsvirus – van […] The post Waarom het niet zo vreemd is dat er nu ook bij vaccin Johnson & Johnson zeldzame gevallen van bloedklonters opduiken appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Mensen jonger dan 41 jaar kunnen zich sinds vandaag via de QVAX-lijst kandidaat stellen om het Johnson & Johnson-vaccin te krijgen. Dat brengt voordelen en nadelen met zich mee, zo moet u slechts één keer naar het vaccinatiedorp, maar er zijn ook wel (iets) meer bijwerkingen. Waarom kiest u wel of niet voor het Johnson & Johnson? [naar artikel]

Farmabedrijf Johnson & Johnson (J&J) gaat de uitrol van zijn vaccin in Europa uitstellen. Het bedrijf spreekt van een "proactieve" beslissing nadat de Amerikaanse federale autoriteiten eerder op de dag hadden beslist om de vaccinatie met J&J te pauzeren "uit extreme voorzichtigheid". Zes jongere vrouwen in de Verenigde Staten kregen na vaccinatie namelijk te maken met ongewone bloedklonters. Voor ons land zijn er voorlopig geen gevolgen. [naar artikel]

Wie jonger is dan 41 jaar kan er in Vlaanderen binnenkort zelf voor kiezen om zich toch te laten inenten met het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson. Dat heeft Vlaams minister van Volksgezondheid Wouter Beke (CD&V) net bekendgemaakt op Twitter. Twee weken geleden werd de leeftijdsgrens op 40-plus gelegd, na de dood van een jonge vrouw die was gevaccineerd met het Janssen-vaccin en een bloedklonter kreeg. Maar omdat het om een zeldzame bijwerking gaat, kunnen Vlamingen van 40 jaar of jonger zich toch laten vaccineren met het Janssen-vaccin. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vanmiddag het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat kan onze vaccinatiecampagne een boost geven, aangezien het vaccin belangrijke voordelen biedt ten opzichte van de andere vaccins. [naar artikel]

Alle volwassenen jonger dan 41 jaar (inclusief 16 en 17-jarigen) kunnen zich vanaf vandaag inschrijven op de reservelijst QVAX voor een vaccinatie met het vaccin van Johnson & Johnson. Maar wat zijn de voordelen van het vaccin? En zijn er ook nadelen? En zal je zo sneller gevaccineerd zijn? Onze wetenschapsexpert Martijn Peters legt het uit bij HLN LIVE. [naar artikel]