Zeldzame ziekte belet Vic (6) om zich verstaanbaar te maken
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Zeldzame ziekte belet Vic (6) om zich verstaanbaar te maken (26/04/2021 - Gazet van Antwerpen)
Niemand verstaat hem, behalve zijn ouders en zijn twee broers. Vic, een 6-jarige jongen uit Ravels, ondervindt de grootste moeite om zich verstaanbaar uit te drukken omdat hij lijdt aan de superzeldzame NKH-ziekte. “In heel België zijn er maar vier kinderen met deze aandoening”, zegt zijn mama. [naar artikel]
2. Brexit zal taaldeficit enkel versterken. Amper 4 op 10 Britten kunnen zich verstaanbaar maken in andere taal (12/12/2017 - Express)
De scheiding met de Europese Unie dreigt Groot-Brittannië ook in de communicatie met de rest van de wereld in moeilijkheden te brengen. Dat wordt benadrukt in een column in de Britse zakenkrant Financial Times. Bij de Britse bevolking moet volgens de krant immers een opvallend gebrek aan kennis van vreemde talen worden opgemerkt. De Financial […] The post Brexit zal taaldeficit enkel versterken. Amper 4 op 10 Britten kunnen zich verstaanbaar maken in andere taal appeared first on Express [NL]. [naar artikel]
3. 'Alleen wie geld heeft, zal zich nog verstaanbaar kunnen maken via een tolk' (30/08/2019 - Knack)
De N-VA wil het gebruik van gesubsidieerde tolken voor nieuwkomers aan banden leggen, maar daarmee zou de partij zich wel eens in eigen voet kunnen schieten. 'De maatschappelijke kosten van zo'n besparing zijn enorm', zegt expert Pascal Rillof. [naar artikel]
4. Weet u ook niet wat lumbo-ischialgie is? App moet doktersverslagen verstaanbaar maken met hulp van AI (13/01/2024 - De Morgen)
5. Hoe praat je met een mondmasker op? Kempense audioloog geeft tips om verstaanbaar te blijven voor iedereen (23/04/2020 - Het Nieuwsblad)
Als de lockdown versoepeld wordt, is de kans groot dat we allemaal een mondmasker moeten dragen. Voor doven en slechthorenden wordt dat een probleem, waarschuwt audioloog Céline Jacobs uit Herselt. “Hoorapparaten bieden de beste resultaten binnen een afstand van anderhalve meter. Zich behelpen door naar de lippen van de spreker te kijken, kan ook niet meer.” [naar artikel]
6. Ludo Bekkers overleden: de tv-pionier die moeilijke kunst voor iedereen verstaanbaar maakte (14/10/2023 - Gazet van Antwerpen)
In woonzorgcentrum Sint-Camillus in Antwerpen is Ludo Bekkers op 99-jarige leeftijd overleden. Hij was de oudste journalist van België en de tv-producer die in de jaren zestig moeilijke kunst tot bij het volk bracht. Hij was ook de allereerste directeur van het kunstencentrum ICC op de Meir. Hij schreef honderden kunstbijdragen, ook voor Gazet van Antwerpen. [naar artikel]
7. Hun ziekte belet hen om de match vanuit de tribune te volgen, maar drie Beerschotfans mogen in loge zitten: “Ongelofelijk dankbaar” (20/10/2019 - Gazet van Antwerpen)
Op hun vaste stek in de tribune zouden ze door hun ziekte niet meer kunnen zitten. Maar kankerpatiënten en Beerschotfans Luc, Xavier en Charles konden dankzij de inzet van vrijwilligers de wedstrijd tegen Virton zaterdagavond volgen vanuit een loge. [naar artikel]
8. Wat als jij of je kind de diagnose van een zeldzame ziekte krijgt? “Onze neuroloog had zelf nog nooit van de ziekte gehoord” (28/02/2023 - Het Laatste Nieuws)
28 februari is Zeldzameziektendag. Maar wanneer is een ziekte zeldzaam? En wat doe je na zo’n diagnose? De negen maanden oude Warre uit Opwijk lijdt aan het PACS2-syndroom, één van de zeldzaamste ziektes ter wereld. “Er zijn maar zo’n 40 gevallen ter wereld bekend”, zegt zijn mama Lien Casteels (38). Hun begeleider en epilepsieverpleegkundige Benjamin De Ridder (UZ Gent) licht toe hoe zorgverleners zo’n zeldzame ziekte opsporen en behandelen. [naar artikel]
9. Dag van de Zeldzame Ziekten: "Werk maken van beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten" (27/02/2019 - VRT NWS)
Een op de vijf, vooral jonge, Belgen lijdt aan een reumatische aandoening, waaronder ook aan zeldzame varianten die soms dodelijker zijn dan bepaalde kankers. Aan de vooravond van de Dag van de Zeldzame Ziekten, 28 februari, roept de Koninklijke Belgische Vereniging voor Reumatologie de overheid op om werk te maken van de beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten, die in Vlaanderen nauwelijks van de grond komen. Nog te vaak hebben Belgische patiënten geen toegang tot de juiste behandelingen, en zo laat de overheid aanzienlijke gezondheids- en maatschappelijke winsten liggen, aldus de KBVR. [naar artikel]
10. Olivia (21) stierf aan zeldzame ziekte, vriendinnen maken haar droom waar (28/10/2017 - Het Nieuwsblad)
In april maakte Olivia Lannoo (21) nog plannen om samen met vriendinnen een basketbaltornooi te organiseren. Amper een maand later stierf ze aan de zeldzame ziekte NMO. Haar vriendinnen zetten nu toch de plannen door om zo Oli's droom waar te maken. [naar artikel]
