Je hoeft niet te opereren om een topdokter te zijn. Dat bewijst psychiater Elske Vrieze (45) vanaf vanavond in een nieuw seizoen van 'Topdokters'. De Leuvense is pas de tweede psychiater in negen seizoenen, al stond ze niet meteen te springen om mee te doen. “Het belang van psychiatrische hulp onder de aandacht brengen, was doorslaggevend”, aldus de arts, die patiënten met een eetstoornis helpt. “In Leuven komen vaak complexe en zieke patiënten. Als je iemand verliest, blijf je met een machteloos gevoel achter.” [naar artikel]
Dringend moeten, een ongemak voor de meeste mensen, maar een drama voor patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. In het boek Crohnisch Optimisme getuigt Antonia Mezzina (25) uit Wijnegem over haar strijd als tiener met de ziekte van Crohn. “Waar ik ook ben, ik scan altijd een vluchtweg naar het dichtstbijzijnde toilet.” Patiëntenverenigingen lanceerden zopas een campagne om de Toiletpas voor patiënten met een chronische darmziekte meer bekendheid te geven. [naar artikel]
In het Hasseltse Jessa Ziekenhuis zien ze steeds vaker kindjes met de eetstoornis ARFID. Ook Evy (29) lijdt al haar hele leven aan de aandoening, waarbij mensen bang zijn voor (bepaalde) voeding. “Ik deed alles om eten te vermijden en verstopte het zelfs in mijn sokken”, getuigt ze. Professor voedings- en eetstoornissen Sandra Mulkens vertelt hoe je de eetstoornis herkent en wat je eraan kan doen: “Hulp is niet makkelijk, maar wel noodzakelijk. Zowel lichamelijk als psychosociaal.” [naar artikel]
Patiënten met myasthenia gravis spraken donderdag in het Europees Parlement over hun nog te onbekende ziekte. “Door het wachten op een juiste diagnose verslechterde mijn situatie”, zegt de Gentse Lut Allard (64). [naar artikel]
Vandaag is het Wereld IBD-dag. IBD staat voor Inflammatory Bowel Disease of chronische inflammatoire darmziekte. Op die dag - elk jaar op 19 mei - wordt er aandacht gevraagd voor patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa (CU). Daisy Termont is één van die patiënten. Ze lijdt aan CU en getuigt welke invloed de ziekte heeft op haar (sociale) leven. “Telkens weer moet je jezelf overwinnen om iets simpels als boodschappen te doen.” [naar artikel]
“Ik noem mijn eetstoornis mijn evil monkey om me eraan te herinneren dat ik mijn eetstoornis niet ben.” Copywriter Laura Vermeire (27) begint drie jaar geleden intensief te sporten en extreem gezond te eten. Ze ontwikkelt langzaam anorexia nervosa, een ziekte die al het plezier uit haar leven wegslaat. In onze reeks ‘Storm in mijn hoofd’ doet ze haar verhaal en vertelt ze over haar herstelproces. Klinisch psycholoog An Vandeputte legt uit waarom het meer is dan het verlangen om slank te zijn. [naar artikel]
Er is wereldwijd een ernstig tekort aan Visudyne, een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde oogziekten. Tegen deze ziektes zijn geen alternatieven en zonder behandeling neemt het gezichtsvermogen van patiënten af. “Stel je voor dat ik het ook op mijn ander oog krijg, dan is het voor mij gedaan, dan ben ik zo goed als blind”, getuigt een patiënt bij VTM Nieuws. [naar artikel]
“Mijn organen waren het aan het begeven.” Prinses Delphine (55) heeft tijdens een uitzending van ‘Goeiemorgen morgen’ nogmaals openhartig verteld over de eetstoornis die gedurende haar tienerjaren zes jaar lang haar leven beheerste. “Op mijn vijftiende was ik er het ergste aan toe.” [naar artikel]
De federale overheid heeft voorlopig amper twee patiënten erkend voor blijvende arbeidsongeschiktheid vanwege covid-19. “Hoe definieer je een ziekteperiode bij long covid? Daar is nog geen wetenschappelijke consensus voor.” [naar artikel]
Twee maanden nadat ze het ziekenhuis verlaten had, schreef Aude Vlerick (17) zich in voor Miss België. Als statement, terwijl ze met succes tegen de eetstoornis anorexia vocht. Nu is ze een van de 32 finalisten. “Mijn omgeving reageerde eerst heel bezorgd op mijn deelname.” [naar artikel]
Veel mensen met een eetstoornis voelen zich niet begrepen door hun omgeving of door wat ze zien in de media. Dat kaarten verschillende jongeren aan naar aanleiding van de Wereld Eetstoornis Actiedag, in een nieuwe aflevering van de online reeks Faqda. "Als mensen zeggen dat ik 'toch niet zó mager ben', breekt dat mijn hart. Het bevestigt voor mij dat mensen er eigenlijk niets over weten", getuigt Chloë Hutsebaut. [naar artikel]
“Ondanks mijn smeekbede vond ik geen psychiater die me wou helpen.” Lisa (23) zocht maandenlang naar psychiatrische hulp, maar botste telkens op de lange wachtlijsten en patiëntenstops. Pas na een zelfmoordpoging werd ze door een psychiater opgevangen. Uit onderzoek van ‘VTM Nieuws’ en ‘Het Laatste Nieuws’ bij 125 psychiaters blijkt dat een derde van hen al maanden geen nieuwe patiënten meer kan ontvangen. Een groot deel van de andere psychiaters zit met steeds langere wachtlijsten. Oorzaak: corona. “Als je dan achteraf hoort dat er iets fout is gelopen met een patiënt die je moest weigeren, komt dat hard binnen.” [naar artikel]
Je hoeft niet te opereren om een topdokter te zijn. Dat bewijst psychiater Elske Vrieze (45) vanaf vanavond in een nieuw seizoen van 'Topdokters'. De Leuvense — pas de tweede psychiater in negen seizoenen — helpt patiënten met een eetstoornis. “Wanneer we iemand verliezen, blijven we met een machteloos gevoel achter: waarom lukt het eten niet?” [naar artikel]
Vandaag is het Wereld IBD-dag. IBD staat voor Inflammatory Bowel Disease of chronische inflammatoire darmziekte. Op die dag - elk jaar op 19 mei - wordt er aandacht gevraagd voor patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa (CU). Daisy Termont (60) is één van die patiënten. Ze lijdt aan CU en getuigt welke invloed de ziekte heeft op haar (sociale) leven. “Telkens weer moet je jezelf overwinnen om iets simpels als boodschappen te doen.” [naar artikel]
"Een hele dag op water leven, om dan 's avonds chips, koeken en diepvriespizza's binnen te steken." Maandenlang was het eetpatroon van Cara (21) zwaar verstoord en kwam ze kilo's bij. Futloos en vermoeid zocht ze zelf naar hulp en kon ze uiteindelijk worden opgenomen. Cara is een van de jonge mensen die vanavond getuigt in "Pano" over eetstoornissen. "Eerst viel ik uit de lucht: ik heb geen anorexia, dus in mijn hoofd had ik ook geen eetstoornis." [naar artikel]
Vandaag is het Wereld IBD-dag. IBD staat voor Inflammatory Bowel Disease of chronische inflammatoire darmziekte. Op die dag - elk jaar op 19 mei - wordt er aandacht gevraagd voor patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa (CU). Daisy Termont (60) is één van die patiënten. Ze lijdt aan CU en getuigt welke invloed de ziekte heeft op haar (sociale) leven. “Telkens weer moet je jezelf overwinnen om iets simpels als boodschappen te doen.” [naar artikel]
Zes jaar was Ann Vanoirbeek (43) in behandeling bij professor Bart Van Wijmeersch, neuroloog gespecialiseerd in multiple sclerose (MS). Sinds kort is ze behalve zijn patiënte ook zijn personal assistant. [naar artikel]
16 mei is het Internationale Dag van de Coeliakie: een onzichtbare auto-immuunziekte waarvoor glutenvrij eten een oplossing kan zijn. Alleen is ‘glutenvrij’ vandaag zo’n gezondheidshype geworden, dat patiënten die écht afzien van gluten niet altijd serieus genomen worden. “Nochtans heeft 1 op 100 mensen de ziekte”, getuigt diëtiste én coeliakiepatiënt Katrien Wellens. Ze vertelt wat de ziekte inhoudt en legt uit hoe je het herkent. [naar artikel]
Artsen vragen patiënten nog vaak om cash voor een consult of ingreep. “Ik mocht ook wel met Payconiq of een cheque betalen, maar de voorkeur ging uit naar 5.500 euro in cash. Absurd voor zo'n bedrag én onveilig”, getuigt Liesbeth*. “Toch voelde ik me verplicht hieraan tegemoet te komen. Wat zijn mijn rechten als patiënt hier?”, vraagt ze aan De Inspecteur. “Tot 3.000 euro cash vragen mag, maar dokters moeten ook andere betalingsmogelijkheden aanbieden.” [naar artikel]
Schoorvoetend gaf Valerie Verhulst (32), de huisarts die deelnam aan de beklijvende Taboe-uitzending over autisme, toe dat ze ook worstelt met een eetstoornis: ‘Wat zullen mijn patiënten van me denken? Zullen ze nog wel bij me willen komen?’ Maar ze wist toen al dat ze op dezelfde helling stond als de meisjes met eetstoornissen die tijdens de pandemie binnenstroomden. Twee maanden later was ze vel over been en werd ze opgenomen. Ze weet het nu zeker: ze wil spreken. [naar artikel]
De ziekte MG treft in België zowat 2.000 mensen, maar is bij het grote publiek én zelfs bij de artsen nog onbekend. Het begint doorgaans met vage symptomen, die de mensen vaak afdoen als vermoeidheid. “Door het wachten op een juiste diagnose verslechterde mijn situatie”, getuigt Lut Allard (64). [naar artikel]
16 mei is het Internationale Dag van de Coeliakie: een onzichtbare auto-immuunziekte waarvoor glutenvrij eten een oplossing kan zijn. Alleen is ‘glutenvrij’ vandaag zo’n gezondheidshype geworden, dat patiënten die écht afzien van gluten niet altijd serieus genomen worden. “Nochtans heeft 1 op 100 mensen de ziekte”, getuigt diëtiste én coeliakiepatiënt Katrien Wellens. Ze vertelt wat de ziekte inhoudt en legt uit hoe je het herkent. [naar artikel]
Een nieuwe bloedtest van de universiteit van Oxford claimt het chronische vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) met 91 procent zekerheid te kunnen opsporen in het bloed van patiënten. Onderzoekster Jolien Hendrix (VUB/KUL) geeft uitleg over de aandoening en vertelt hoe hoopgevend deze ontdekking al dan niet is. In België lijden vermoedelijk tot 27.000 mensen aan CVS, Evelyn (40) uit Wingene is één van hen. Ze getuigt: “De kleinste inspanning kan mijn gezondheid al schaden, waardoor mijn leven zich voornamelijk thuis afspeelt.” [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.