Zes jaar geleden werd het leven van Lucas (12) en zijn ouders op z’n kop gezet. Toen hij 6 jaar was, werd bij de Brusselse jongen een kwaadaardige hersentumor vastgesteld. Volgens artsen had Lucas nog hoogstens twee jaar te leven. Maar dankzij een experimentele behandeling is de tiener nu, tegen alle verwachtingen in, zo goed als genezen. Lucas zou zelfs het eerste kind zijn dat volledig hersteld is van een ziekte die dokters als ongeneeslijk beschouwen. [naar artikel]
Zes jaar geleden werd het leven van Lucas (12) en zijn ouders op z’n kop gezet. Toen hij 6 jaar was, werd bij de Brusselse jongen immers een kwaadaardige hersentumor vastgesteld. Volgens artsen had Lucas nog maximaal twee jaar te leven. Maar dankzij een experimentele behandeling is de tiener nu, tegen alle verwachtingen in, zo goed als genezen. Lucas zou zelfs het eerste kind zijn dat volledig hersteld is van een ziekte die dokters als ongeneeslijk beschouwen. [naar artikel]
Zes jaar geleden werd het leven van Lucas (12) en zijn ouders op z’n kop gezet. Toen hij 6 jaar was, werd bij de Brusselse jongen een kwaadaardige hersentumor vastgesteld. Volgens artsen had Lucas nog hoogstens twee jaar te leven. Maar dankzij een experimentele behandeling is de tiener nu, tegen alle verwachtingen in, zo goed als genezen. Lucas zou zelfs het eerste kind zijn dat volledig hersteld is van een ziekte die dokters als ongeneeslijk beschouwen. [naar artikel]
Een team van Italiaanse dokters is er met succes in geslaagd een zeldzame, dodelijke hersentumor te verwijderen bij een 13-jarige tiener uit ons land. Die werd behandeld in UZ Gent en reisde speciaal voor de operatie naar Como. “Hij is intussen teruggekeerd naar België voor een postoperatieve behandeling”, zegt professor Paolo Battaglia, die de operatie leidde. [naar artikel]
De Spanjaard Jose Enrique, die vorig jaar gestopt is met voetbal, komt naar buiten met het nieuws dat er een maand geleden een zeldzame hersentumor... [naar artikel]
Hun zoontjes overleden op een extreem jonge leeftijd aan de gevolgen van een zeer zeldzame hersentumor. Als ouders gingen Boy en Petra Naaijkens twee keer door een hel. Onlangs lieten de Nederlanders een tatoeage zetten als eerbetoon aan hun jongens. [naar artikel]
17 uur gegiechel aan een stuk, elke dag opnieuw: Gemma en Ed Young dachten in eerste instantie dat ze een heel blije baby hadden, maar na zes... [naar artikel]
In de scoutslokalen van Ranst aan de Boerenkrijglaan vindt zondag 6 november een spaghettibenefiet plaats voor Prinses Neyla. De ouders van het vierjarig meisje uit Deurne kregen minder dan twee weken geleden te horen dat hun dochtertje een heel zeldzame hersenstamtumor heeft die niet te opereren is. Intussen wordt wel therapie opgestart. Om haar ouders te ontzorgen zodat ze zich nu volledig op Neyla kunnen focussen, is er behalve de benefiet ook een crowdfunding via steunactie.be om medische hulpmaterialen zoals een speciale op maat gemaakte rolstoel en steunlaarsjes te betalen. [naar artikel]
Het onderzoek naar een zeldzame hersentumor steunen. Dat is het doel van de vzw Xander de Superheld. Mama Natasha Croes uit Booischot (Heist-op-den-Berg) en haar zus Stephanie begonnen met de vereniging na het overlijden van hun dappere vechter Xander Claes (7). Afgelopen zomer moest de jongen zijn strijd tegen een DIPG-tumor staken. Een boek en een voorstelling voor het goede doel in Westmeerbeek (Hulshout) worden de eerste acties waarmee de vereniging naar buiten komt. [naar artikel]
“Het is ETMR. Google het maar niet”, zeiden de artsen in mei aan de ouders van Nox Geurts (3) uit Dilsen-Stokkem. Door deze agressieve hersentumor overlijdt een kind gemiddeld negen maanden na de diagnose. De term ‘palliatieve zorg’ viel al, maar na chemo, bestralingen én feestmaand december blijven mama Jill en papa Rudi hopen op een mirakel. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.