Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina, een vijfjarig meisje uit Leefdaal. Onlangs geraakte bekend dat het medicijn mogelijk niet meer beschikbaar zou zijn. [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]

Het Farmabedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan het meisje dat lijdt aan syndroom van Morquio. Dat heeft de kortgedingrechter beslist. [naar artikel]

Nog geen jaar nadat het ­farmabedrijf ermee begon, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een ­peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de firma, die zich volgens haar ­misdadig ­gedraagt. [naar artikel]

Nog geen jaar nadat het ermee was begonnen, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit het Vlaams-Brabantse Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de het farmabedrijf, dat zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]

De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen.  [naar artikel]

Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) heeft onderzocht of er juridische stappen mogelijk zijn tegen de producent van het peperdure geneesmiddel Vimizim, maar dat blijkt geen optie. Het vijfjarige meisje Valentina uit Leefdaal heeft het medicijn nodig omdat ze lijdt aan het syndroom van Morquio. De Block blijft de producent wel vragen om de prijs te laten zakken, zodat terugbetaling door de overheid mogelijk wordt. [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Novartis wil met patiëntenorganisaties, dokters en overheden wereldwijd samenzitten in het kader van zijn plannen om het... [naar artikel]

13:03 Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]

De vijfjarige Valentina Grimaldi krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Ze lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]

Soms lijkt het alsof we bedolven worden onder slecht nieuws. Je zou bijna vergeten dat er ook veel, heel veel moois gebeurt. Speciaal daarom... [naar artikel]

De kleine Valentina is veroordeeld tot een onmogelijke strijd tegen een genetische ziekte. Ze is afhankelijk van een peperduur medicijn. Haar moeder ging een al even onmogelijke strijd aan: die ­tegen de ‘Big Pharma’, die haar kind een levensreddend middel hadden ­ontzegd, en een leger advocaten. Ze bewijzen ­beiden dat je een onmogelijke strijd toch kan winnen. [naar artikel]

Het levensreddende geneesmiddel Zolgensma, dat in ons land het leven van baby Pia redden, zal door de Zwitserse farmareus Novartis gratis geschonken worden aan honderd zieke baby’s. Dat zal volgend jaar gebeuren via een loting, meldt De tijd vrijdag. [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Er klinkt heel wat kritiek op die keuze. [naar artikel]

BrusselMinister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven.” [naar artikel]

Het medicijn Cablivi was in heel 2019 goed voor een omzet van 56 miljoen euro wereldwijd. Dat meldt Sanofi donderdag. De Franse farmareus kreeg het medicijn in handen via de overname van het Gentse biotechbedrijf Ablynx. Sanofi nam in 2018 Ablynx over voor 3,9 miljard euro. Vooral omwille van het middel caplacizumab, merknaam Cablivi, was […] The post Gents medicijn brengt 56 miljoen euro op voor farmareus Sanofi appeared first on Business AM. [naar artikel]

Minister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zelf zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven”, zegt ze. [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Een onethische zet, vindt wetenschapsfilosoof Gustaaf Cornelis (VUB). “Dit doet me denken aan de ‘Hunger games’, een spelletje op leven of dood.” [naar artikel]