Beke verbiedt “woekerprijs” voor peperduur geneesmiddel tegen zeldzame hersenziekte
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Beke verbiedt “woekerprijs” voor peperduur geneesmiddel tegen zeldzame hersenziekte (04/09/2019 - Het Laatste Nieuws)
Minister van Economie Wouter Beke (CD&V) beperkt de maximumprijs van het geneesmiddel CDCA tot een kwart van het door producent Leadiant gevraagde... [naar artikel]
2. Beke verbiedt “woekerprijs” voor geneesmiddel tegen zeldzame ziekte CTX (04/09/2019 - Het Nieuwsblad)
Minister van Economie Wouter Beke (CD&V) beperkt de maximumprijs van het geneesmiddel CDCA tot een kwart van het door producent Leadiant gevraagde bedrag. Het bedrijf wil het geneesmiddel voor de zeldzame ziekte CTX, waaraan momenteel ongeveer vijftien Belgen lijden, op de markt brengen aan de prijs van 14.000 euro voor een maandelijkse behandeling. [naar artikel]
3. Beke verbiedt woekerprijs geneesmiddel: farmabedrijf wilde patiënten met zeldzame ziekte uitbuiten (05/09/2019 - De Morgen)
Streep door de rekening van het Italiaanse farmabedrijf Leadiant. Dat wil in ons land een doosje pillen op de markt brengen voor de zeldzame ziekte CTX met een prijskaartje van liefst 14.000 euro. Minister van Economie Wouter Beke (CD&V) heeft dat verboden. De Italianen moeten het met vier keer minder doen. [naar artikel]
4. Klina-ziekenhuis springt in de bres voor kankerpatiënt die levensnoodzakelijk maar peperduur geneesmiddel nodig heeft (24/05/2018 - Gazet van Antwerpen)
Marc Wouters (67) uit Essen kreeg in 2015 de diagnose van myelofribrose, een kanker van het ruggenmerg. Het Riziv wil nu zijn levensnoodzakelijke medicatie van 4.000 euro per maand niet meer terugbetalen. Meer nog, het vraagt 30.000 euro aan kosten terug. Het Klina-ziekenhuis besliste om die te dragen. Maar daar is Marcs leven niet mee gered. Daarom stuurde hij een emotionele videoboodschap aan bevoegd minister Maggie De Block. [naar artikel]
5. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
6. De Block: "Nog verschillende pistes om Valentina (5) aan peperduur geneesmiddel te helpen” (15/02/2019 - Het Laatste Nieuws)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block heeft naar eigen zeggen nog verschillende pistes om de vijfjarige Valentina aan haar peperdure... [naar artikel]
7. Amerikaans Congres verdrievoudigt het budget voor onderzoek naar Alzheimer in de hoop een oplossing te vinden voor de ongeneeslijke hersenziekte (04/09/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het Amerikaans Congres waagde het afgelopen jaar een gokje door de financiering voor het onderzoek naar Alzheimer te verdrievoudigen. Het Nationaal... [naar artikel]
8. Wetenschappers tasten nog in het duister over wat nieuwe dodelijke, mysterieuze hersenziekte in Canada veroorzaakt (30/03/2021 - Express)
Uit een gelekte memo blijkt dat Canadese volksgezondheidsfunctionarissen al meer dan een jaar een cluster van 43 gevallen van neurologische aandoeningen onderzoeken in de provincie New Brunswick. Wat de hersenziekte, die lijkt op Creutzfeldt-Jakob, veroorzaakt is een mysterie. Van de 43 gevallen zijn vijf mensen overleden, en op drie van hen zijn autopsies uitgevoerd. Bewoners […] The post Wetenschappers tasten nog in het duister over wat nieuwe dodelijke, mysterieuze hersenziekte in Canada veroorzaakt appeared first on Business AM. [naar artikel]
9. Mysterieuze hersenziekte stelt Canadese artsen voor raadsel (31/03/2021 - De Morgen)
Canadese artsen maken zich zorgen over een nog onbekende hersenziekte die geheugenverlies, hallucinaties en spasmen veroorzaakt. Er zijn vooralsnog 43 patiënten gekend, die allemaal in dezelfde regio wonen. [naar artikel]
