De Block: "Nog verschillende pistes om Valentina (5) aan peperduur geneesmiddel te helpen”
Gerelateerde krantenkoppen:
1. De Block: "Nog verschillende pistes om Valentina (5) aan peperduur geneesmiddel te helpen” (15/02/2019 - Het Laatste Nieuws)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block heeft naar eigen zeggen nog verschillende pistes om de vijfjarige Valentina aan haar peperdure... [naar artikel]
2. De Block haalt uit naar producent van geneesmiddel voor Valentina (5): ‘misdadig’ (31/01/2019 - De Standaard)
De behandeling voor Valentina - een meisje van vijf met een zeldzame ziekte - komt tot een einde, omdat de producent haar geneesmiddel niet meer gratis ter beschikking stelt. De Block spreekt zich uitzonderlijk uit over de zaak: ‘Patiëntje misbruiken is misdadig’. [naar artikel]
3. Geen juridische oplossing voor peperduur medicijn van Valentina (31/01/2019 - De Morgen)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) heeft onderzocht of er juridische stappen mogelijk zijn tegen de producent van het peperdure geneesmiddel Vimizim, maar dat blijkt geen optie. Het vijfjarige meisje Valentina uit Leefdaal heeft het medicijn nodig omdat ze lijdt aan het syndroom van Morquio. De Block blijft de producent wel vragen om de prijs te laten zakken, zodat terugbetaling door de overheid mogelijk wordt. [naar artikel]
4. Rechter verplicht Amerikaanse farmareus om Valentina (5) gratis peperduur medicijn te blijven geven (26/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]
5. Farmareus moet peperduur medicijn gratis aan Valentina (5) blijven leveren (26/06/2019 - Het Laatste Nieuws)
Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]
6. Klina-ziekenhuis springt in de bres voor kankerpatiënt die levensnoodzakelijk maar peperduur geneesmiddel nodig heeft (24/05/2018 - Gazet van Antwerpen)
Marc Wouters (67) uit Essen kreeg in 2015 de diagnose van myelofribrose, een kanker van het ruggenmerg. Het Riziv wil nu zijn levensnoodzakelijke medicatie van 4.000 euro per maand niet meer terugbetalen. Meer nog, het vraagt 30.000 euro aan kosten terug. Het Klina-ziekenhuis besliste om die te dragen. Maar daar is Marcs leven niet mee gered. Daarom stuurde hij een emotionele videoboodschap aan bevoegd minister Maggie De Block. [naar artikel]
7. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
