Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zegt dat het vaccin van AstraZeneca "veilig en effectief" is. De voordelen zijn veel groter dan de risico's. Daarom kan het vaccin verder gebruikt worden, ook in België. Toch is het nog maar de vraag of de beslissing van het EMA het vertrouwen kan herstellen. Veel mensen waren al bezorgd over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin, nog voor er sprake was van zeldzame tromboses. Die angst voor bijwerkingen - het zogenaamde "nocebo-effect" - volstaat soms om die bijwerkingen uit te lokken... ook bij vaccins. [naar artikel]
De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) woensdag aangekondigd tijdens een virtuele persconferentie. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA deelt vandaag mee dat er een mogelijke link is vastgesteld tussen het AstraZeneca-vaccin en tromboses in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. Volgens het EMA blijven de voordelen van vaccinatie met AstraZeneca echter veel groter dan de zeer zeldzame bijwerkingen. Dat zegt ook immunoloog Geert Leroux-Roels (UGent). [naar artikel]
De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat besluit het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na onderzoek. Het EMA herinnert eraan dat de bijwerking zich binnen de twee weken na vaccinatie kan voordoen. Op basis van de […] Het bericht EMA: “Bloedproblemen zijn uiterst zeldzame bijwerking van AstraZeneca, maar voordelen in het algemeen groter” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
Een nieuwe wetenschappelijke analyse van het coronavaccin van AstraZeneca, uitgevoerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), wordt morgen/vrijdag verwacht. Dat meldt Europees commissaris voor Volksgezondheid Stella Kyriakides. Het EMA zal mogelijk meer duidelijkheid kunnen verschaffen over de voordelen en het risico op bijwerkingen van het vaccin naargelang leeftijd, geslacht en andere mogelijke risicofactoren. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA blijft erbij dat de voordelen van vaccinatie met het vaccin van AstraZeneca veel harder doorwegen dan het mogelijke risico op uiterst zeldzame bijwerkingen van bloedklonters. Wel moet dat risico op de bijsluiter vermeld worden, aldus het EMA. Wie in de twee weken na vaccinatie de volgende symptomen opmerkt, wordt gevraagd medische hulp te zoeken. [naar artikel]
Terwijl meer dan tien landen hun inentingen met het AstraZeneca-vaccin pauzeren omwille van twijfels over de bijwerkingen, blijft België het vaccin gebruiken. Dat besliste de Taskforce Vaccinatie maandagavond. Volgens de Belgische experts wegen de voordelen op tegen de mogelijke risico’s van de bijwerkingen. Dat is hetzelfde standpunt als wat het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA maandagavond uitbracht. […] The post België blijft vaccin AstraZeneca toedienen, ondanks stopzettingen in de buurlanden appeared first on Business AM. [naar artikel]
De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen zwaarder dan de risico’s ervan voor volwassenen in alle leeftijdsgroepen. Dat heeft het Europees geneesmiddelenbureau EMA laten weten na een nadere bestudering van het vaccin. Het vaccin kwam in opspraak toen verschillende landen meldingen kregen van bloedstollingsproblemen na vaccinatie. [naar artikel]
De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, heeft in een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses, gezegd dat de onderzoeken verder lopen. Maar voorlopig wijst alles erop dat de voordelen van de vaccinatie veel en veel groter zijn dan de risico’s op bijwerkingen. “Er is geen enkele indicatie dat vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cook. [naar artikel]
Er bestaat inderdaad een verband tussen het coronavaccin van AstraZeneca en de (uiterst zeldzame) trombose die enkele tientallen mensen na vaccinatie hebben opgelopen. Dat zegt Marco Cavaleri, hoofd vaccinatiestrategie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), dinsdag in Italiaanse media. Maar, zo voegt hij er meteen aan toe, de voordelen van het vaccin zijn nog altijd groter dan de risico’s. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenbureau komt op donderdag 18 maart met een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Dat meldt het EMA in een persbericht. Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, zijn gestopt met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van een nieuw advies. In afwachting daarvan herhaalt het EMA de boodschap dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's op bijwerkingen. [naar artikel]
De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) op tegen de nadelen die sommige bijwerkingen kunnen hebben. De bij het WHO bekende data laten niet zien dat er een verhoogd gevaar is op complicaties zoals trombose of een lager aantal bloedplaatjes. [naar artikel]
De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen zwaarder dan de risico's ervan voor volwassenen in alle leeftijdsgroepen. Dat heeft het Europees geneesmiddelenbureau EMA laten weten na een nadere bestudering van het vaccin. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]
Denemarken gaat voorlopig nog geen mensen inenten met het coronavaccin van AstraZeneca. De Europese medicijnwaakhond EMA oordeelde donderdag dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de mogelijke risico’s. De Deense gezondheidsdiensten gaan de komende dagen beoordelen wat die conclusie betekent voor hun vaccinatieprogramma. [naar artikel]
Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]
Hoe ouder de patiënt en hoe hoger covid-19-infectiegraad in de gemeenschap, des te groter worden zijn de voordelen van het vaccin van AstraZeneca. Dat stelt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) vandaag vast in een nieuwe analyse van het vaccin. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]
De ministers van Volksgezondheid verlagen de leeftijdsgrens voor het AstraZeneca-vaccin van 56 naar 41 jaar. Die drempel is ingegeven door een analyse van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA, dat per leeftijdsgroep het risico op zeldzame bijwerkingen heeft afgezet tegenover de voordelen die het vaccin biedt. Vanaf ongeveer veertig jaar helt de balans duidelijk over naar de bescherming die een prik biedt. [naar artikel]
Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]
De zeer zeldzame bijwerking bij het AstraZeneca-vaccin, bloedstolsels in combinatie met een bloedplaatjestekort, valt mogelijk te verklaren door onzuiverheden in het vaccin. Dat schrijft De Volkskrant op basis van Duits onderzoek. Morgen wordt een nieuwe wetenschappelijke analyse van het coronavaccin van AstraZeneca verwacht, uitgevoerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Het EMA zal onder meer mogelijk meer duidelijkheid kunnen verschaffen over de voordelen en het risico op bijwerkingen naargelang leeftijd, geslacht en andere mogelijke risicofactoren. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.