Het geneesmiddel Avastin zal in de loop van dit jaar terugbetaald worden in ons land. Dat kondigde minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) dinsdag aan in de Kamercommissie Volksgezondheid. [naar artikel]

Kort nadat bekendgemaakt werd dat de 35-jarige Brit Tyson Fury en de 36-jarige Oekraïner Oleksandr Usyk zaterdag 17 februari in het Saoedische Riyadh de ring in stappen voor een kamp om de WBC-, WBA-, WBO- en IBF-titels, zaten de twee zwaargewichten gisteren al bij elkaar op een persconferentie in Londen. [naar artikel]

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) ontkent dat de sociale zekerheid al zeker 500 miljoen euro te veel heeft uitgegeven door een duurder medicijn voor ouderdomsblindheid terug te betalen, zoals De Morgen schrijft. “Via een contractprocedure hebben we de prijs kunnen drukken waardoor de behandeling met Lucentis evenveel kost als met Avastin. Er is dus helemaal geen sprake van een meeruitgave voor de overheid, laat staan van een half miljard”, reageert De Block. [naar artikel]

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block ontkent dat de sociale zekerheid al zeker 500 miljoen euro te veel heeft uitgegeven door een duurder medicijn voor ouderdomsblindheid terug te betalen, zoals Het Laatste Nieuws vandaag schrijft. “Via een contractprocedure hebben we de prijs kunnen drukken waardoor de behandeling met Lucentis evenveel kost als […] Het bericht Behandeling met Lucentis kost evenveel als met Avastin verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, wordt vanaf 1 september volledig terugbetaald voor patiënten vanaf 12 jaar. Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) heeft daarover een akkoord bereikt met farmabedrijf Vertex, meldt hij vandaag. Ruim 800 mensen met de ziekte komen in aanmerking voor de terugbetaling. [naar artikel]

Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, zal vanaf 1 september volledig terugbetaald worden voor patiënten vanaf 12 jaar. Zo'n 800 mensen komen daarvoor in aanmerking. Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) is daarover tot een akkoord gekomen met het farmaceutisch bedrijf Vertex. [naar artikel]

Ilse Cardon (43) uit Aalst trekt aan de alarmbel. Ze lijdt aan een immuniteitsziekte en krijgt maandelijks een behandeling met het geneesmiddel Privigen maar dat wordt niet langer terugbetaald. “Als ik wil verder leven zal mij dat 1.500 euro per maand kosten”, zegt Cardon die ten einde raad een brief schreef aan minister Maggie De Block (Open VLD). [naar artikel]

Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen is onmogelijk.” [naar artikel]

Mensen die aan de zeldzame spierziekte 5q-SMA lijden, krijgen vanaf 1 september hun geneesmiddel volledig terugbetaald. Momenteel gaat het om zo'n 60 mensen. [naar artikel]