Voor deze ziekte wordt geneesmiddel niet terugbetaald: “Andere patiënten worden wel geholpen, waarom Finn niet?”
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Voor deze ziekte wordt geneesmiddel niet terugbetaald: “Andere patiënten worden wel geholpen, waarom Finn niet?” (01/02/2018 - Gazet van Antwerpen)
Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen is onmogelijk.” [naar artikel]
2. Duur geneesmiddel plots niet meer terugbetaald: “Gewoon leven kost me 1.500 euro per maand” (22/04/2017 - Het Nieuwsblad)
Ilse Cardon (43) uit Aalst trekt aan de alarmbel. Ze lijdt aan een immuniteitsziekte en krijgt maandelijks een behandeling met het geneesmiddel Privigen maar dat wordt niet langer terugbetaald. “Als ik wil verder leven zal mij dat 1.500 euro per maand kosten”, zegt Cardon die ten einde raad een brief schreef aan minister Maggie De Block (Open VLD). [naar artikel]
3. Patiënten met zeldzame spierziekte krijgen binnenkort geneesmiddel terugbetaald (12/07/2018 - VRT NWS)
Mensen die aan de zeldzame spierziekte 5q-SMA lijden, krijgen vanaf 1 september hun geneesmiddel volledig terugbetaald. Momenteel gaat het om zo'n 60 mensen. [naar artikel]
4. Geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - De Standaard)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het peperdure geneesmiddel Spinraza volledig terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) donderdag beslist. [naar artikel]
5. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
6. Zolgensma, het peperdure geneesmiddel van baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald (08/10/2021 - Gazet van Antwerpen)
Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]
7. Muco-geneesmiddel Kaftrio vanaf september terugbetaald voor patiënten vanaf 12 jaar (15/07/2022 - Het Laatste Nieuws)
Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, wordt vanaf 1 september volledig terugbetaald voor patiënten vanaf 12 jaar. Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) heeft daarover een akkoord bereikt met farmabedrijf Vertex, meldt hij vandaag. Ruim 800 mensen met de ziekte komen in aanmerking voor de terugbetaling. [naar artikel]
8. Muco-geneesmiddel Kaftrio wordt vanaf 1 september terugbetaald voor patiënten vanaf 12 jaar (15/07/2022 - VRT NWS)
Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, zal vanaf 1 september volledig terugbetaald worden voor patiënten vanaf 12 jaar. Zo'n 800 mensen komen daarvoor in aanmerking. Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) is daarover tot een akkoord gekomen met het farmaceutisch bedrijf Vertex. [naar artikel]
