Zoontje van Kobe Ilsen en Sara Vermassen heeft dan toch geen zeldzame ziekte: "De eerste vuile luier was een groot feest”
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Zoontje van Kobe Ilsen en Sara Vermassen heeft dan toch geen zeldzame ziekte: "De eerste vuile luier was een groot feest” (19/09/2023 - Het Laatste Nieuws)
Kobe Ilsen (41) en zijn verloofde Sara Vermassen (34) kunnen opgelucht ademhalen: Magnus (16 maanden) heeft dan toch niet de zeldzame ziekte van Hirschsprung. Hun zoontje sukkelde een jaar lang met ernstige darmklachten, waarbij hij geen stoelgang kon maken. Intussen is hij aan de beterhand, al was het geen gemakkelijk parcours. “Voortdurend ziekenhuis in en uit. Van de ene arts naar de andere, met vaak tegenstrijdige adviezen.” [naar artikel]
2. Zoontje van Kobe Ilsen en Sara Vermassen is ernstig ziek: “Momenteel wordt hij onderzocht op de ziekte van Hirschsprung” (21/08/2022 - Het Laatste Nieuws)
Het zijn moeilijke dagen voor Kobe Ilsen (40) en zijn verloofde Sara Vermassen (33). Magnus, het zoontje van het koppel, blijkt ernstig ziek te zijn. Op Instagram zoekt Sara nu steun bij haar volgers. [naar artikel]
3. Wat als jij of je kind de diagnose van een zeldzame ziekte krijgt? “Onze neuroloog had zelf nog nooit van de ziekte gehoord” (28/02/2023 - Het Laatste Nieuws)
28 februari is Zeldzameziektendag. Maar wanneer is een ziekte zeldzaam? En wat doe je na zo’n diagnose? De negen maanden oude Warre uit Opwijk lijdt aan het PACS2-syndroom, één van de zeldzaamste ziektes ter wereld. “Er zijn maar zo’n 40 gevallen ter wereld bekend”, zegt zijn mama Lien Casteels (38). Hun begeleider en epilepsieverpleegkundige Benjamin De Ridder (UZ Gent) licht toe hoe zorgverleners zo’n zeldzame ziekte opsporen en behandelen. [naar artikel]
4. Vermassen over ‘Vermassen’: “Spijtig dat dit programma over mij gaat” (05/09/2017 - Gazet van Antwerpen)
Assisen is zo goed als afgeschaft, waardoor strafpleiters minder in de schijnwerpers lopen. Behalve dan Jef Vermassen (70), want net nu start VTM met het vierdelige Vermassen. Centrale spreker? Jef Vermassen. Centrale onderwerp? De dossiers van Jef Vermassen. “Ik had het zelf ook liever anders gezien”, zegt hij. “Maar dat zal natuurlijk niemand geloven.” [naar artikel]
5. Femke en Sven zijn radeloos. Hun zoontje Finn (3) lijdt aan een zeldzame ziekte. “Er bestaat een behandeling, maar ondertussen wordt hij elke week zieker” (01/02/2018 - Het Nieuwsblad)
Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen, is onmogelijk.” [naar artikel]
6. Zoontje van Leonie vocht tegen een zeldzame ziekte: "Kleinere spuitjes? Alleen als we er 5.000 kochten" (03/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Als Leonie Heuvelman-Egas kort na de geboorte bij haar zoontje een blauwe plek ontdekt, begint een strijd tegen een zeldzame ziekte waar geen... [naar artikel]
7. Ouders spenderen al hun spaargeld om zoontje van zeldzame ziekte te redden (08/05/2019 - Het Laatste Nieuws)
Een koppel in Pakistan hoopt op een mirakel om hun zoontje van acht maanden te redden. De baby lijdt aan een neuraalbuisdefect, wat betekent dat de... [naar artikel]
8. Zoontje van Kobe Ilsen wordt onderzocht op zeldzame ziekte: “Hij wil nauwelijks nog eten” (21/08/2022 - Het Belang van Limburg)
Magnus, het drie maanden oude zoontje van Kobe Ilsen, is ziek. Dat schrijft Sara Vermassen, de partner van het VRT-gezicht, op Instagram. [naar artikel]
9. Kelly’s zoontje lijdt aan zeldzame ziekte die mogelijk ook de zoon van Kobe Ilsen treft: “Ik voelde dat het taboe was” (23/08/2022 - Het Belang van Limburg)
Sara Vermassen (33) en Kobe Ilsen (40) zijn op zoek naar lotgenoten wier kindje dezelfde diagnose kreeg als hun zoontje. “Onmachtig”, zo voelen ze zich. Omdat hun kleine Magnus, vier maanden intussen, momenteel onderzocht wordt op de ziekte van Hirschsprung. Ook Kelly Defrayn (30) uit Herne zat vijf jaar geleden met dezelfde grote zorgen. “Ik voelde dat het een taboe was om erover te praten.” [naar artikel]
