07:07 De overheid moet het aankoopbeleid voor dure geneesmiddelen herzien, vindt de gezondheidseconoom Lieven Annemans. ‘Leg vast hoeveel een geneesmiddel maximaal mag kosten.’ [naar artikel]

Negen Vlaamse en één Waalse patiënt met een levensbedreigende ziekte zitten al twee maanden zonder medicatie omdat een Italiaans farmabedrijf de... [naar artikel]

Bijna 3 jaar geleden kreeg Marc Wouters (67) de diagnose van myelofribrose, een kanker van het ruggenmerg. De zeldzame en ongeneeslijke ziekte vormt het ruggenmerg om tot littekenweefsel, waardoor er geen vers bloed meer wordt aangemaakt. “De dokter schreef me Jakavi voor. Dat medicament kost 4.000 euro per maand en werd gelukkig terugbetaald door de ziekteverzekering. Maar vorige week kreeg ik bericht van het Riziv dat de medicatie niet meer terugbetaald zal worden.” Zo moet Marc nu zelf maandelijks 4.000 euro ophoesten om in leven te blijven. Hij is de wanhoop nabij en richt zich rechtstreeks tot Minister van Volksgezondheid Maggie De Block. [naar artikel]

17:00 In een open brief beloven negen CEO’s van Europese en Amerikaanse vaccinproducenten, waaronder AstraZeneca, Johnson & Johnson en Moderna, geen wetenschappelijke bochten af te snijden. Ze willen de per... [naar artikel]

Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen is onmogelijk.” [naar artikel]

“Als ik mijn leerlingen vertel dat het kan dat ik plots in slaap val tijdens de les, vinden ze dat heel grappig. Tot het echt gebeurt.” Johanna Rotté (36) lijdt aan een zeldzame slaapstoornis waardoor ze soms buiten haar controle om in slaap valt. Desondanks staat ze al 11 jaar in het onderwijs. Doordat het geneesmiddel dat die aanvallen onder controle houdt nog niet beschikbaar is, kan ze op 1 september niet starten. We gingen praten met de enige juf die zelf in slaap valt tijdens haar les. [naar artikel]

“Als ik mijn leerlingen vertel dat het kan dat ik plots in slaap val tijdens de les, vinden ze dat heel grappig. Tot het echt gebeurt.” Johanna Rotté (36) lijdt aan een zeldzame slaapstoornis waardoor ze soms buiten haar controle om in slaap valt. Desondanks staat ze al 11 jaar in het onderwijs. Omdat het geneesmiddel dat die aanvallen onder controle houdt nog niet beschikbaar is, kan ze op 1 september niet starten. We gingen praten met de enige juf die zelf in slaap valt tijdens haar les. [naar artikel]

De aangepaste regeling voor de terugbetaling van geneesmiddelen komt er "louter om de toegang van de Belgische patiënt tot innovatieve geneesmiddelen" te bevorderen. Dat verzekert het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld). De ziekenfondsen noemen de nieuwe regels woensdag in De Standaard een "mooie dienst voor de farma-industrie", maar dat klopt niet, maakt het kabinet zich sterk. [naar artikel]

Volgens de voormalige topman van het Riziv, dokter Ri De Ridder, sluit de overheid teveel en te dure geheime contracten af met de farma-industrie. Dat is een probleem, want vaak gaat het om nieuwe, zogenaamd innovatieve geneesmiddelen die al worden terugbetaald, maar waarvan de meerwaarde nog niet duidelijk is. "En dat heeft zware budgettaire gevolgen", zegt De Ridder. "Dit jaar is het budget al met 300 miljoen euro overschreden". [naar artikel]