Onderzoekers VUB flinke stap dichter bij behandeling van erfelijke spierziekte
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Onderzoekers VUB flinke stap dichter bij behandeling van erfelijke spierziekte (30/01/2019 - Het Laatste Nieuws)
Onderzoekers van de VUB zijn een flinke stap dichter bij een therapie van de ziekte van Duchenne, een onomkeerbare spierziekte die vooral jongens... [naar artikel]
2. VUB forceert doorbraak in behandeling van erfelijke spierziekte (30/01/2019 - De Standaard)
Een onderzoeksgroep van de VUB staat een grote stap dichter bij een succesvolle gentherapeutische behandeling van de ziekte van Duchenne, een veelvoorkomende erfelijke spierziekte. [naar artikel]
3. Alle pasgeboren baby's vanaf vandaag automatisch getest op erfelijke spierziekte van baby Pia (01/12/2022 - VRT NWS)
Baby's worden vanaf vandaag bij de geboorte getest op spinale musculaire atrofie (SMA), de erfelijke spierziekte die bij ons via baby Pia bekend werd. Jaarlijks worden een tiental baby's geboren met die ziekte. [naar artikel]
4. Erfelijke ziekten makkelijker te ontdekken, maar onderzoekers vertellen u niet per se alles (24/04/2018 - De Morgen)
Tegen het einde van dit jaar kunnen patiënten met een onverklaarde genetische aandoening een diagnose vragen op basis van een volledige genoom-analyse. Als eerste centrum in Vlaanderen neemt het UZ Leuven een toestel in gebruik dat veel meer patiënten aan een diagnose moet helpen. [naar artikel]
5. Belgische onderzoekers stap dichter bij behandeling van agressieve hersenkanker (30/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
Een onderzoeksteam onder leiding van twee professoren van het VIB-VUB Centrum voor Structurele Biologie heeft in samenwerking met collega's van de KU Leuven een belangrijke stap gezet in de behandeling van glioblastomen, gekend als agressieve hersenkankers. [naar artikel]
6. Belgische onderzoekers stap dichter bij behandeling agressieve hersenkanker (30/03/2021 - De Tijd)
10:52 Een Belgisch onderzoeksteam heeft de immuuncellen die hersentumoren stimuleren in kaart gebracht. Het wil die nu inzetten in de immuuntherapie tegen kanker. [naar artikel]
7. Geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - De Standaard)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het peperdure geneesmiddel Spinraza volledig terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) donderdag beslist. [naar artikel]
8. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
