WHO: “Deze ‘super-SOA’ wordt de ziekte van 2021”
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Autisme-experte fileert de vele beweringen rond deze ‘gevaarlijke, ongeneeslijke ziekte’: “Het is géén ziekte, wat de term ‘ongeneeslijk’ al helemaal irrelevant maakt’ (01/02/2020 - Het Nieuwsblad)
“Een ongeneeslijke ziekte.” “We kunnen ze niet begrijpen.” “Er valt niet mee te leven.” Het euthanasieproces rond Tine Nys (38) leek soms wel het autismeproces. Advocaten en experts deelden daarbij de wildste stellingen over de diagnose die de 38-jarige vrouw enkele maanden voor haar dood kreeg. “En die waren vaak onjuist en schadelijk”, zegt experte Ilse Noens. “Het is perfect mogelijk om als autist gelukkig te zijn.” [naar artikel]
2. Maar een op de vijf 65-plussers heeft géén chronische ziekte: welke kan jij krijgen? “Deze ziekte kan je níét voorkomen” (09/04/2024 - Het Laatste Nieuws)
Maar een op de vijf 65-plussers heeft géén chronische ziekte. Dat stelt de Christelijke Mutualiteit vast uit data van meer dan een miljoen leden. Samen met experten nemen we de zes ziektes onder de loep die het meeste voorkomen. Hoe groot is de kans dat jij ze oploopt? Doe je nu al dingen die je in gevaar brengen? En welke behandeling kan je krijgen? “De symptomen duiken al op vanaf 40 tot 45 jaar.” [naar artikel]
3. Wetenschappers bereiden zich voor op dodelijke ziekte die de volgende pandemie kan ontketenen: "Ziekte X" (14/03/2018 - Het Laatste Nieuws)
Wordt “Ziekte X” de volgende pandemie die de wereld rondgaat? De Wereldgezondheidsorganisatie acht die kans waarschijnlijk. De mysterieuze ziekte... [naar artikel]
4. Ondanks zware ziekte blijft Daan (45) positief: “Ik laat mijn leven niet overhoop halen door mijn ziekte en geniet van elke dag” (11/02/2019 - Het Nieuwsblad)
Daan en Sabien Verstappen wilden de negende Knuffelduik in Oostduinkerke voor geen geld missen. Ze dragen de organisatie Kiekafobee een warm hart toe en sponsoren het initiatief stevig. Daar is ook een goede reden voor: Daan is zelf kankerpatiënt. Eén ding is zeker: hij en zijn vrouw genieten elk moment met volle teugen van het leven. [naar artikel]
5. Birgit Van Mol over de ziekte van haar man: “Na 7 jaar kennen we niets anders meer dan die ziekte en de rampspoed die elke seconde op ons kan vallen” (05/07/2022 - Gazet van Antwerpen)
Zeven jaar geleden werd bij René, de man van Birgit Van Mol, de ergste vorm van mixed connective tissue disease vastgesteld, een ongeneeslijke auto-immuunziekte die vitale organen als het hart en de longen viseert. In Humo vertelt de VTM-presentatrice openhartig over het leven met de dreiging van die ziekte. [naar artikel]
6. Birgit Van Mol over de ziekte van haar man: “Na 7 jaar kennen we niets anders meer dan die ziekte” (05/07/2022 - Het Belang van Limburg)
Zeven jaar geleden werd bij René, de man van Birgit Van Mol, de ergste vorm van mixed connective tissue disease vastgesteld, een ongeneeslijke auto-immuunziekte die vitale organen als het hart en de longen viseert. In Humo vertelt de VTM-presentatrice openhartig over het leven met de dreiging van die ziekte. [naar artikel]
7. Wetenschappers ontwikkelen bloedtest voor ziekte van Alzheimer: "Bestrijding van de ziekte zit in een stroomversnelling" (28/12/2022 - VRT NWS)
Een internationale groep wetenschappers heeft een nieuwe bloedtest ontwikkeld die de ziekte van Alzheimer kan opsporen, zonder dat een dure hersenscan of een omslachtige lumbaalpunctie (ruggenprik) nodig is. De test kan een verdere doorbraak betekenen in het vroeger opsporen van alzheimer, de meest voorkomende vorm van dementie. Onlangs werd al een geneesmiddel gevonden dat de ziekte vertraagt: "Er is een stroomversnelling aan de gang in de strijd tegen alzheimer", zegt professor Bart De Strooper aan VRT NWS. [naar artikel]
8. Wat als jij of je kind de diagnose van een zeldzame ziekte krijgt? “Onze neuroloog had zelf nog nooit van de ziekte gehoord” (28/02/2023 - Het Laatste Nieuws)
28 februari is Zeldzameziektendag. Maar wanneer is een ziekte zeldzaam? En wat doe je na zo’n diagnose? De negen maanden oude Warre uit Opwijk lijdt aan het PACS2-syndroom, één van de zeldzaamste ziektes ter wereld. “Er zijn maar zo’n 40 gevallen ter wereld bekend”, zegt zijn mama Lien Casteels (38). Hun begeleider en epilepsieverpleegkundige Benjamin De Ridder (UZ Gent) licht toe hoe zorgverleners zo’n zeldzame ziekte opsporen en behandelen. [naar artikel]
9. “De ziekte van Crohn komt nu meer voor omdat we vaker bewerkt voedsel eten”: wat is de ziekte en hoe ga je ermee om? (09/05/2023 - Het Laatste Nieuws)
De ziekte van Crohn is een chronische ontsteking van de darm, al kan je ook op andere plaatsen in je lichaam klachten krijgen. “De aandoening komt vooral voor bij jonge mensen tussen de twintig en dertig jaar, maar soms zelfs al bij kinderen van een jaar of tien à twaalf”, zegt darm-, maag- en leverspecialist Filip Baert. Hoe herken je de signalen bij jezelf of bij je kind? En wat zijn de vooruitzichten als je de diagnose krijgt? Tien vragen beantwoord. [naar artikel]
10. Voor deze ziekte wordt geneesmiddel niet terugbetaald: “Andere patiënten worden wel geholpen, waarom Finn niet?” (01/02/2018 - Gazet van Antwerpen)
Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen is onmogelijk.” [naar artikel]
