De Block betaalt peperduur medicijn driejarige Finn terug
Gerelateerde krantenkoppen:
1. 'Betaal peperduur medicijn terug' (10/04/2019 - De Morgen)
Elias (15) uit Deurne lijdt aan de zeldzame ziekte HUS. Slechts het peperdure geneesmiddel Soliris kan hem redden, maar het Riziv betaalt het medicijn niet terug. Klinkt bekend: in 2013 maakte Viktor (7) hetzelfde mee. De overheid onderhandelt, net als toen, met producent Alexion om de prijs te laten zakken. [naar artikel]
2. Finn (11) is doodziek, maar geen farmaceut is geïnteresseerd in zijn ziekte. Dus zoekt hij zelf naar een medicijn (17/12/2018 - Het Laatste Nieuws)
Op het eerste zicht zie je niks aan Finn (11), maar hij lijdt aan een energiestofwisselingsziekte. Een genadeloze ziekte waarvoor nog geen medicijn... [naar artikel]
3. Oplossing voor Finn (3) die lijdt aan zeldzame ziekte: bedrijf betaalt medicijn van 9.000 euro per week (14/04/2018 - Het Nieuwsblad)
Vrijdag de 13de was voor Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon de Kruibeekse kleuter die aan het syndroom van Hunter lijdt, een zeldzame stofwisselingsziekte, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die zijn ziekte stabiliseert. Zonder behandeling worden de meeste hunterpatiënten geen twintig jaar. [naar artikel]
4. Geen juridische oplossing voor peperduur medicijn van Valentina (31/01/2019 - De Morgen)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) heeft onderzocht of er juridische stappen mogelijk zijn tegen de producent van het peperdure geneesmiddel Vimizim, maar dat blijkt geen optie. Het vijfjarige meisje Valentina uit Leefdaal heeft het medicijn nodig omdat ze lijdt aan het syndroom van Morquio. De Block blijft de producent wel vragen om de prijs te laten zakken, zodat terugbetaling door de overheid mogelijk wordt. [naar artikel]
5. Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
6. Meeuwenaar kan medicijn niet meer betalen: “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren” (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
7. Geen medicijn meer en niemand kan iets doen: Valentina (5), het slachtoffer van het “misdadige gedrag” van een farmabedrijf (31/01/2019 - Het Nieuwsblad)
Nog geen jaar nadat het farmabedrijf ermee begon, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de firma, die zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
8. Kopzorgen: De Block betaalt veelbelovend medicijn tegen migraine niet terug (10/08/2019 - Het Laatste Nieuws)
Het veelbelovende maar dure middel tegen zware migraine Aimovig zal in ons land niet worden terugbetaald. Patiënten én specialisten reageren... [naar artikel]
9. Farmabedrijf trekt plots medicijn van Valentina (5) in: “We hebben haar zien openbloeien, volgende week is dat gedaan” (31/01/2019 - Gazet van Antwerpen)
Nog geen jaar nadat het ermee was begonnen, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit het Vlaams-Brabantse Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de het farmabedrijf, dat zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
10. De Block spreekt farmabedrijf tegen: “Medicijn voor Pia kan wél gratis” (20/09/2019 - Het Belang van Limburg)
BrusselMinister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven.” [naar artikel]
11. PVDA wil dat minister De Block farmabedrijf dagvaardt om levensreddend medicijn te leveren (15/07/2019 - Het Nieuwsblad)
De PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GSK te verplichten het antibioticum Clamoxyl IV te leveren. Dat meldt de extreemlinkse partij. Het kabinet-De Block countert de kritiek van PVDA en zegt dat een kortgeding de onbeschikbaarheid van het medicijn op zich niet oplost. [naar artikel]
12. Scholieren maken peperduur levensreddend medicijn na voor amper een euro (01/12/2016 - Het Laatste Nieuws)
Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]
13. Maggie De Block noemt loting met Pia-medicijn ‘onbegrijpelijk’ (20/12/2019 - De Standaard)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) reageert met onbegrip op het initiatief van farmareus Novartis om via loting het erg dure medicijn Zolgensma gratis aan honderd jonge kindjes toe te dienen. Ze kan wettelijk niet ingrijpen, maar vraagt van het bedrijf tekst en uitleg. [naar artikel]
14. Minister De Block spreekt Novartis tegen: “Medicijn voor Pia kan wél gratis” (20/09/2019 - Het Belang van Limburg)
Minister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zelf zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven”, zegt ze. [naar artikel]
15. Terugbetaling peperduur muco-medicijn mogelijk in Duitsland en Nederland, maar niet in België (18/07/2019 - Het Laatste Nieuws)
Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]
16. Hoe kan het medicijn voor Pia betaalbaarder worden? (17/09/2019 - De Standaard)
Baby Pia uit Wilrijk moet een peperduur medicijn van 1,9 miljoen euro krijgen. Hoe kan die prijs naar beneden gehaald worden? Kamagurka heeft een suggestie in de video hierboven. [naar artikel]
17. De Block slaat terug: “Patiënt betaalt nu minder” (03/02/2017 - Het Nieuwsblad)
Na maandenlange kritiek op de extra besparingen op de zorg slaat minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) vrijdag terug, in een interview met De Tijd en Het Laatste Nieuws. “Het moet gedaan zijn met de framing dat ik geneesmiddelen fors duurder maak”, klinkt het. [naar artikel]
18. Novartis: De Block blijft aandringen op beschikbaarheid medicijn voor compassionate use (19/09/2019 - Knack)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) zal er bij farmabedrijf Novartis op blijven aandringen het medicijn dat de spierziekte van baby Pia zou kunnen tegenhouden, voortaan voor compassionate use ter beschikking te stellen. [naar artikel]
19. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)
Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]
20. Blijdschap en verdriet in gezin Wolters: Luka (5) krijgt peperduur medicijn, zusje Mara (8) niet (15/12/2017 - Het Laatste Nieuws)
Prachtig nieuws voor de 5-jarige Luka Wolters uit het Nederlandse Rijssen. Hij is één van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur... [naar artikel]
21. Terugbetaling noodzakelijk medicijn geschrapt: "De rest van mijn leven 1.500 euro per maand betalen, kan ik nooit" (22/04/2017 - Het Laatste Nieuws)
Het Riziv betaalt tot 9 juli het levensnoodzakelijke medicijn Privigen terug aan Ilse Cardon uit Aalst, daarna moet ze zelf elke maand zelf 1.500 [naar artikel]
22. De Block betaalt aidsremmer terug voor homo’s (19/05/2017 - De Standaard)
Vanaf 1 juni zal de regering de aidsremmer Truvada ook terugbetalen aan wie niet besmet is met hiv. ‘Zo kunnen we heel wat nieuwe besmettingen voorkomen’, zegt minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD). [naar artikel]
23. Medicijn voor Pia: minister De Block kan voorlopig weinig doen (17/09/2019 - Knack)
Het geneesmiddel Zolgensma dat baby Pia uit Wilrijk kan redden, wordt nog geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Pas van zodra die procedure is afgerond, kan Novartis een aanvraag doen om het medicijn terugbetaald te krijgen. Dat zegt het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in een reactie op de sms-actie die is opgezet voor baby Pia. [naar artikel]
