DISCUSSIE. Een loting voor een peperduur medicijn?
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Kritiek op ‘verloting’ van peperduur medicijn van baby Pia: “Een spelletje op leven of dood” (21/12/2019 - Gazet van Antwerpen)
De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Een onethische zet, vindt wetenschapsfilosoof Gustaaf Cornelis (VUB). “Dit doet me denken aan de ‘Hunger games’, een spelletje op leven of dood.” [naar artikel]
2. Ophef over loting ‘Pia-medicijn’: ‘Moeten we het niet gunnen aan wie lot trekt?’ (20/12/2019 - De Standaard)
Novartis zal via loting honderd baby’s selecteren voor een behandeling met het duurste medicijn ter wereld, de gentherapie Zolgensma. De reacties zijn ronduit negatief. ‘Daar heb ik alle begrijp voor’, zegt professor Nathalie Goemans (UZ Leuven). ‘Maar het geeft ook hoop voor een aantal patiënten.’ [naar artikel]
3. Maggie De Block noemt loting met Pia-medicijn ‘onbegrijpelijk’ (20/12/2019 - De Standaard)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) reageert met onbegrip op het initiatief van farmareus Novartis om via loting het erg dure medicijn Zolgensma gratis aan honderd jonge kindjes toe te dienen. Ze kan wettelijk niet ingrijpen, maar vraagt van het bedrijf tekst en uitleg. [naar artikel]
4. Scholieren maken peperduur levensreddend medicijn na voor amper een euro (01/12/2016 - Het Laatste Nieuws)
Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]
5. Hoe kan het medicijn voor Pia betaalbaarder worden? (17/09/2019 - De Standaard)
Baby Pia uit Wilrijk moet een peperduur medicijn van 1,9 miljoen euro krijgen. Hoe kan die prijs naar beneden gehaald worden? Kamagurka heeft een suggestie in de video hierboven. [naar artikel]
6. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)
Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]
7. Terugbetaling peperduur muco-medicijn mogelijk in Duitsland en Nederland, maar niet in België (18/07/2019 - Het Laatste Nieuws)
Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]
8. Novartis gaat peperduur medicijn van Pia verloten onder zieke baby’s (20/12/2019 - Het Belang van Limburg)
Het levensreddende geneesmiddel Zolgensma, dat in ons land het leven van baby Pia redden, zal door de Zwitserse farmareus Novartis gratis geschonken worden aan honderd zieke baby’s. Dat zal volgend jaar gebeuren via een loting, meldt De tijd vrijdag. [naar artikel]
9. Blijdschap en verdriet in gezin Wolters: Luka (5) krijgt peperduur medicijn, zusje Mara (8) niet (15/12/2017 - Het Laatste Nieuws)
Prachtig nieuws voor de 5-jarige Luka Wolters uit het Nederlandse Rijssen. Hij is één van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur... [naar artikel]
10. Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
11. Patent op peperduur medicijn valt weg (29/03/2019 - De Morgen)
12. Farmareus moet peperduur medicijn gratis aan Valentina (5) blijven leveren (26/06/2019 - Het Laatste Nieuws)
Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]
13. De Block over ‘Pia-medicijn’ via loting: "Hier kan ik niet bij” (20/12/2019 - Het Laatste Nieuws)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) reageert met onbegrip op het initiatief van farmareus Novartis om via loting het erg dure... [naar artikel]
14. Eerste loting gratis Pia-medicijn (03/02/2020 - De Tijd)
16:35 Een loterij beslist maandag welke acht patiënten als eersten een gratis dosis Zolgensma krijgen, de eenmalige gentherapie van Novartis en het duurste medicijn ter wereld. [naar artikel]
15. “Hou loting bij discussie over dubbele familienaam” (12/08/2016 - Gazet van Antwerpen)
Het Instituut voor de gelijkheid van vrouwen en mannen heeft een advies klaar over de dubbele familienaam. Het gewraakte vetorecht van de man bij discussie wordt volgens het IGVM best vervangen door automatisch de dubbele naam te geven. Loting zou dan bepalen welke familienaam eerst komt. [naar artikel]
16. ‘Hou loting bij discussie over dubbele familienaam’ (12/08/2016 - De Standaard)
Het Instituut voor de gelijkheid van vrouwen en mannen heeft een advies klaar over de dubbele familienaam. Het gewraakte vetorecht van de man bij discussie wordt volgens het IGVM best vervangen door automatisch de dubbele naam te geven. Loting zou dan bepalen welke familienaam eerst komt. [naar artikel]
17. Peperduur, veelbelovend én illegaal: gerecht onderzoekt medicijn tegen kattencorona, de strohalm waaraan bezorgde eigenaars zich vastklampen (11/10/2022 - VRT NWS)
In Antwerpen loopt een onderzoek naar een illegaal medicijn tegen kattencorona, een (dodelijke) ziekte die de dieren treft en die al véél langer bestaat dan het coronavirus dat de mensheid al 2 jaar teistert. Het medicijn komt waarschijnlijk uit China en kost tot 3.000 euro. Wat is het juist? Hoe wordt het verspreid? En werkt het ook echt? [naar artikel]
18. 'Betaal peperduur medicijn terug' (10/04/2019 - De Morgen)
Elias (15) uit Deurne lijdt aan de zeldzame ziekte HUS. Slechts het peperdure geneesmiddel Soliris kan hem redden, maar het Riziv betaalt het medicijn niet terug. Klinkt bekend: in 2013 maakte Viktor (7) hetzelfde mee. De overheid onderhandelt, net als toen, met producent Alexion om de prijs te laten zakken. [naar artikel]
19. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
20. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
21. Peperduur medicijn Zolgensma dat baby Pia redde, voortaan terugbetaald in ons land (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)
Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]
22. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
23. Meeuwenaar kan medicijn niet meer betalen: “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren” (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
